摘要：本研究通过‘宁杞1号’和‘宁杞3号’S-RNase基因全长序列的克隆和荧光定量表达分析,为分子手段调控宁夏枸杞自交不亲和性状提供了参考,为‘宁杞1号’自交亲和的分子机理研究以及自交亲和品种的选育提供科学依据。以‘宁杞1号’和‘宁杞3号’为试材,利用特异性PCR扩增技术,从花柱基因组DNA中克隆S-RNase基因全长,并进行生物信息学分析;运用实时荧光定量(qRT-PCR)技术分析S-RNase表达量的变化。克隆到S-RNase基因,暂分别命名为S-BARB2n和S-BARB8n,两者cDNA全长为672 bp,编码223个氨基酸,二者均属于RNase T2基因家族。预测2个S-RNase蛋白的二级结构均以无规则卷曲、α-螺旋和延伸链等组成。随着花柱的发育S-RNase表达量呈上升趋势。获得两个S-RNase基因的全长序列和不同发育阶段花柱S-RNase的表达量。

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