首页 期刊 分子植物育种 芒果MiZFP1和MiZFP2基因克隆与表达模式分析 【正文】

芒果MiZFP1和MiZFP2基因克隆与表达模式分析

作者:余海霞; 罗聪; 樊琰; 张秀娟; 王逸涵; 黄方; 卢新喜; 何新华 广西大学农学院; 亚热带农业生物资源保护与利用国家重点实验室; 南宁530004
c2h2型锌指蛋白   表达模式   非生物胁迫  

摘要:转录因子C2H2型锌指蛋白基因家族(zinc finger proteins,ZFPs)在植物生长发育、逆境胁迫等过程中发挥着重要作用。本研究采用改良RACE技术和RT-PCR技术克隆获得了两个芒果C2H2型锌指蛋白基因全长序列,命名为MiZFP1和MiZFP2。序列分析显示,MiZFP1开放阅读框长度为723 bp,编码241个氨基酸,分子量和等电点分别为25.99 kD和8.70。MiZFP2开放阅读框长度为717 bp,编码239个氨基酸,分子量和等电点分别为25.76 k D和8.31。MiZFP1和MiZFP2的核苷酸和氨基酸序列相似性分别为85%和70%。MiZFP1和MiZFP2氨基酸区域均含有两个高度保守的C2H2型结构域和一个EAR结构域。基因表达模式分析显示,低温胁迫、盐胁迫和干旱胁迫均诱导MiZFP1和MiZFP2基因在叶片和茎中表达,表明MiZFP1和MiZFP2基因可能在芒果逆境胁迫应答中起重要作用。本研究成功将MiZFP1和MiZFP2基因完整编码区序列导入植物表达载体pBI121,可为下一步深入开展该基因功能研究提供理论依据。

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