摘要：为了控制粒子源植入组织间实施近距离放射治疗的质量，防范医疗照射事故的发生，按照国际原子能机构1274号技术报告要求，对同一批次（50枚）放射源的10％（5枚）进行检测，并要求测得的粒子源的表观活度与厂家给出值的相对偏差在5％以内。本文介绍了我院临床上使用的^125I粒子源（6711型）的活度的测定方法。采用井型电离室测定^125I粒子源的空气比释动能率，进而估算出^125I粒子源的表观活度（又称等效活度），并对结果进行了分析。结果表明，该批^125I粒子源的活度合格率达到80％。

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