福建医科大学学报

福建医科大学学报杂志 统计源期刊

Journal of Fujian Medical University

杂志简介:《福建医科大学学报》杂志经新闻出版总署批准,自1959年创刊,国内刊号为35-1192/R,是一本综合性较强的医学期刊。该刊是一份双月刊,致力于发表医学领域的高质量原创研究成果、综述及快报。主要栏目:基于遗传学的神经系统疾病诊断及治疗研究、读者-作者-编者、论著、临床研究、经验介绍、个案报道、综述

主管单位:福建医科大学
主办单位:福建医科大学
国际刊号:1672-4194
国内刊号:35-1192/R
全年订价:¥ 160.00
创刊时间:1959
所属类别:医学类
发行周期:双月刊
发行地区:福建
出版语言:中文
预计审稿时间:1-3个月
综合影响因子:0.98
复合影响因子:0.62
总发文量:1292
总被引量:7075
H指数:25
引用半衰期:4.7857
期刊他引率:0.9411
平均引文率:11.5385
  • Aβ25-35诱导SH-SYSY细胞Tau蛋白的过度磷酸化

    作者:曾育琦; 陈晓春; 朱元贵; 李永坤; 彭小松 刊期:2004年第03期

  • 蛇毒cystatin基因合成及其在大肠杆菌的表达

    作者:宋军; 万榕; 翁绳美; 林旭; 林建银 刊期:2004年第03期

    目的研究蛇毒cystatin基因的合成并在大肠杆菌系统内表达.方法根据中华眼镜蛇毒cystatin蛋白的氨基酸序列合成cystatin基因的4个片段,通过缓慢退火PCR方法将其拼接为完整的cystatin基因,经BamHⅠ及SacⅠ双酶切后定向克隆到原核表达载体pET-42a(+)中,PCR及测序鉴定,转化宿主菌BL21(DE3),异丙基硫代-β-D半乳糖苷(IPTG)诱导,SDS-PAGE凝胶电泳分析表...

  • 关于出版福建省自然科学基金计划项目研究论文(生物与医药领域)专辑的通知

    刊期:2004年第03期

  • 广西产圆斑蝰蛇毒神经生长因子的分离纯化及鉴定

    作者:张素; 陈崇宏; 郑志竑 刊期:2004年第03期

    目的从蝰蛇蛇毒中分离纯化神经生长因子(NGF).方法粗毒采用CM52阳离子交换柱层析,DEAE Sephadex A-50阴离子交换柱层析及Sephadex G-75凝胶过滤进行分离纯化.洗脱峰利用PC12细胞测定活性,通过聚丙烯酰胺凝胶电泳(PAGE),聚丙烯酰胺凝胶等电聚焦圆盘电泳(EFG)等方法,进行理化性质的鉴定.结果从粗毒6.0 g中得到电泳纯的神经生长因子3.64 mg,分子量...

  • 晚期糖基化终末产物对培养的大鼠主动脉平滑肌细胞增殖和蛋白激酶C活性的影响

    作者:王庭俊; 王中心; 杨立勇 刊期:2004年第03期

  • 中华眼镜蛇毒因子清除补体建立异种心脏移植急性血管性排斥反应模型

    作者:黄雪珊; 陈道中; 刘璇; 廖崇先 刊期:2004年第03期

  • 联合应用反义bcl-2和反义IL-6寡核苷酸对小细胞肺癌细胞株NC1-H446的作用

    作者:祝亮方; 陈鑫基; 林振兴; 陈英玉; 黄绿叶; 胡建达 刊期:2004年第03期

    目的 观察联合应用反义bcl-2硫代磷酸寡脱氧核苷酸(bcl-2AS-PS-ODN)和白细胞介素6(IL-6)AS-PS-ODN对小细胞肺癌细胞株NCI-H446增殖和活力的影响。方法 以bc1-2AS-PS-ODN和IL-6AS-PS-ODN单独及联合作用于NCI-H446,经细胞克隆形成实验、细胞增殖实验观察其对细胞增殖和活力的影响,经细胞凋亡线粒体流式检测试剂盒检测细胞凋亡的变化,经半定量RT...

  • INK4系列抑癌基因(p16、p15、p18、p19)在白血病中的甲基化

    作者:郑瑞玑; 沈松菲; 沈建箴; 马旭东 刊期:2004年第03期

    目的探讨p16基因家族失活与白血病发生、发展及预后的关系,进一步阐明白血病发病机制,监测发病过程.方法采用甲基化敏感限制内切酶HpaⅡ或MspⅠ结合PCR技术研究白血病患者p16、p15、p18、p19基因甲基化状况:(1)研究不同类型、不同阶段白血病p16基因家族外显子1和/或外显子2纯合子缺失;(2)用REP-PCR分别对上述病例中无外显子1缺失的病例进行甲基...

  • 关于作者投稿介绍信的要求

    刊期:2004年第03期

  • 小鼠骨髓来源树突细胞体外扩增和鉴定

    作者:郭慈仁; 欧启水; 李良庆 刊期:2004年第03期

    目的探讨从小鼠骨髓分离纯化及大量扩增树突细胞(DC)的方法,并对其行免疫表型和形态鉴定.方法制备Balb/c小鼠骨髓细胞,利用0.83%NH4Cl-Tris溶液、抗鼠CD4/CD8/CD45R单克隆抗体和补体溶液,依次去除红细胞、淋巴细胞、单核-巨噬细胞、粒细胞等混杂细胞以获得纯化的DC,再将其培养于含有小鼠重组的粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子(mGM-CSF)和白细胞介素...

  • 小鼠过氧化物酶体增殖体激活受体γ1高表达对游离脂肪酸介导的βTC3细胞损伤的影响

    作者:杜云峰; 杨立勇; 张声; 潘时中 刊期:2004年第03期

  • 反义PCNA基因片断抑制胶质瘤U251细胞增殖

    作者:张国良; 曾涛; 杨卫忠; 王锐; 陈春美; 刘才兴 刊期:2004年第03期

    目的研究反义PCNA基因片断对胶质瘤细胞株U251的细胞增殖的抑制作用.方法用脂质体介导寡核苷酸转染培养的U251胶质瘤细胞,以MTT法检测细胞增殖活性,RT-PCR、原位杂交和免疫组织化学方法分别检测相关基因和蛋白的表达,通过流式细胞仪检测细胞周期和TUNEL法检测细胞凋亡.结果不同浓度的反义寡核苷酸对肿瘤细胞的增殖活性均有抑制作用,且有一定的剂...

  • 关于撤销《福建医科大学学报》2002年第3期250-253页文章的通告

    刊期:2004年第03期

  • PDGF及白介素-10对大鼠肝星形细胞bcl-2/bax的影响

    作者:张生君; 陈运新; 陈治新; 王小众 刊期:2004年第03期

  • 鼠连接蛋白43基因真核表达重组质粒的构建和鉴定

    作者:林岚; 林旭; 陈良龙; 郑大利; 徐晓; 江琼 刊期:2004年第03期

    目的构建含鼠连接蛋白43基因的真核表达重组质粒.方法从胎鼠中提取总RNA,经RT-PCR方法获得并扩增含全部编码序列的连接蛋白43 cDN段,将其克隆到pBudCE4.1真核表达载体上,并进行酶切鉴定和测序分析.结果 RT-PCR技术扩增出约1.1 kb的连接蛋白43基因全部编码序列的片段.测序分析证实所插入连接蛋白43基因片段的序列完全正确.结论鼠连接蛋白43基因真...