癫痫杂志 省级期刊
Journal of Epilepsy
杂志简介：《癫痫》杂志经新闻出版总署批准，自2015年创刊，国内刊号为51-1762/R，是一本综合性较强的医学期刊。该刊是一份双月刊，致力于发表医学领域的高质量原创研究成果、综述及快报。主要栏目：协会简介、论著、专家建议、综述、教学园地、Epilepsia专栏、病例分析、世界舞台、中国好声音
杂志简介：《癫痫》杂志经新闻出版总署批准，自2015年创刊，国内刊号为51-1762/R，是一本综合性较强的医学期刊。该刊是一份双月刊，致力于发表医学领域的高质量原创研究成果、综述及快报。主要栏目：协会简介、论著、专家建议、综述、教学园地、Epilepsia专栏、病例分析、世界舞台、中国好声音
作者：周新雨; 洪震; 虞培敏; 钟建民; 林卫红; 孙美珍; 何燕玲; 李冠军; 李劲梅; 周东; 徐惠琴; 丁美萍; 郭谊; 中国抗癫痫协会共患病专业委员会 刊期：2018年第03期
焦虑是癫痫最常见的共患病之一。焦虑严重降低了癫痫患者的生活质量,也是癫痫患者自杀率增高的重要原因。为推动我国临床医师对癫痫伴焦虑的规范化诊治,中国抗癫痫协会共患病专委会组织专家讨论,结合国内外现有的研究证据,就癫痫伴焦虑的诊断治疗相关原则达成共识。本共识对推荐意见的推荐强度及证据的评定标准详见参考文献1。
作者：欧阳梅; 李花; 胡湘蜀; 李恺煇; 周青; 张佩琪; 金洋; 费凌霞; 周锦华; 沈鼎烈 刊期：2018年第03期
目的研究DEPDC5基因突变癫痫患者的临床特点,以提高对家族性遗传性局灶性癫痫的认识。方法收集2014年9月—2017年9月在广东三九脑科医院就诊的遗传性局灶性癫痫患者,并通过外周血进行癫痫相关基因检测,最终确诊为DEPDC5基因突变的家系3个,对病史采集、家系分析、影像学、脑电图、治疗方案等资料进行分析。结果 3个家系共8例患者,发作形式为额叶...
作者：郑婷婷; 宋凡 刊期：2018年第03期
目的通过中文版人际反应指针量表（Interpersonal reactivity index-China,IRI-C）探讨癫痫患者共情能力的损害、受损模型及影响因素。方法选取2015年3月–2016年1月于大连医科大学附属第一医院癫痫门诊就诊的成人非症状性癫痫患者88例及100名健康对照者。经过神经心理学背景筛查（蒙特利尔认知评估、汉密尔顿焦虑、抑郁量表）排除严重认知能力...
作者：吕明惠; 苏少华; 武鑫; 郑婉君; 张松江; 孙宁宁; 高剑峰 刊期：2018年第03期
目的研究旨在从海马神经元病理改变及细胞凋亡的变化揭示电针干预对癫痫持续状态C57BL/6J小鼠海马细胞凋亡的影响。方法以雄性C57BL/6J小鼠（40只）为研究对象,以随机数字表分为空白对照组（n=10）,模型组（n=15）,电针穴位组（n=15）。制备锂-匹罗卡品小鼠癫痫持续状态模型,连续7 d给予电针穴位刺激（百会、风府）,旷场实验及新物体认知实验观...
作者：何永桥; 陈佳妮; 李思思; 邓永宜; 陈洁; 方文彧; 泽仁扎姆; 慕洁; 周东 刊期：2018年第03期
目的研究旨在为甘孜藏族自治州癫痫发作提供临床特征的数据,以改善该地区的癫痫发作防治策略。方法研究回顾性分析了甘孜藏族自治州人民医院神经内科2015年1月–2017年10月期间收治的因首次发作入院的癫痫患者的临床记录,总结其临床特点。结果研究共纳入101例患者,平均年龄（43.0±18.4）岁。29例因癫痫持续状态入院,其中5例（17.2%）在入院后的3...
作者：马娱; 王艺 刊期：2018年第03期
癫痫性脑病是婴儿期和儿童早期严重的脑部疾患,其中70%癫痫性脑病与遗传因素相关。突触融合蛋白结合蛋白-1（Syntaxin-binding protein 1,STXBP1）基因编码STXBP1,其发生突变可影响突触囊泡融合及神经递质释放,是引起癫痫性脑病的常见致病基因。STXBP1基因突变的致病机制是单倍剂量不足,STXBP1的补充或激活可能是一种潜在的精准治疗策略。文章对...
作者：杨夏鑫; 赵秀鹤 刊期：2018年第03期
线粒体病是指由于线粒体DNA（mitochondrial DNA,mt DNA）或核DNA（nuclear DNA,n DNA）缺陷引起线粒体呼吸链氧化磷酸化功能障碍的一组遗传性疾病,临床表现多样,其中癫痫发作是线粒体病常见的神经系统表现。线粒体病中癫痫的发生机制极其复杂,迄今为止广为接受的机制包括离子机制、神经递质机制、氧化应激损伤和能量机制等;反之,癫痫反复发作可...
作者：熊金彪; 曹艺耀; 陈旨娟; 毓青; 杨卫东 刊期：2018年第03期
迷走神经刺激术（Vagus nerve stimulation,VNS）自1997年经美国食品药品监督局批准以来,应用越来越广泛,目前为止,全世界约有80 000多例药物难治性癫痫患者接受了VNS治疗。大量文献证实,VNS不仅能减少药物难治性癫痫患者的发作频率,还能减轻癫痫发作严重程度、缩短发作的持续时间或发作后的恢复时间,改善患者生活质量。尽管如此,仍有一部分药物...
作者：韩烨; 符娜; 秦炯 刊期：2018年第03期
脑电图（EEG）是新生儿惊厥的重要检测手段。新生儿神经系统处于不断发育的过程,与之相应;EEG表现为与受孕龄相关的动态变化。应避免将与发育成熟度相关的波形误认为痫性电活动。新生儿惊厥的EEG异常包括发作间期与发作期异常,发作间期背景活动是评价预后的可靠指标。确定某种波形是否为发作期放电时,应结合其出现的部位、频率、形态等特征综合...
作者：包翌; 肖争 刊期：2018年第03期
DNA甲基化可通过调节基因转录水平的表达改变,在突触重塑、神经前体细胞分化等神经生物过程中起重要作用。近年来,不断有研究发现,DNA甲基化与癫痫密切相关。文章主要探讨DNA甲基化参与癫痫发病的可能机制,以及为DNA甲基化提供甲基的甲硫氨酸循环在癫痫发病机制中的调控作用,以期为癫痫的预防和治疗提供新思路。
作者：Felix; von; Podewils; Marie; Suesse; Julia; Geithner; 张颖颖(译); 童馨(审); 慕洁(审); Gaida; B; Wang; ZI; Lange; J; Dressel; A; Grothe; M; Kessler; C; Langner; S; Runge; U; Bien; CG 刊期：2018年第03期
众所周知,随着年龄增长新发癫痫的发病率增加。通常,这些患者的病因难以明确。研究调查了有非诱导性迟发性癫痫发作且不合并肿瘤（可能患有副肿瘤性脑炎）患者的潜在自身免疫反应情况。在4.75年内前瞻性连续纳入了66例患者（至少有一次癫痫或癫痫发作,病程≤6个月,36例女性,年龄≥55岁）。检测所有患者的血清、脑脊液抗体和神经细胞表面、细胞内...
作者：中国抗癫痫协会秘书处 刊期：2018年第03期
各省级抗癫痫协会,各理事单位和会员单位：今年的6月28日是＂第十二个国际癫痫关爱日＂,今年的宣传主题确定为＂癫痫与脑科学＂,副标题是＂癫痫打开探索人脑秘密的大门＂（Epilepsy and Brain Science—Epilepsy opens a door to explore the secret of human brain）。我们通过向全社会宣传＂癫痫研究的学术进展以及癫痫在脑科学研究的重要性＂...
作者：Jonathan; J; Halford; Michael; R; Sperling; Dileep; R; Nair; 童馨(译); 高慧(审); 慕洁(审); Dlugos; DJ; Tatum; WO; Harvey; J; French; JA; Pollard; JR; Faught; E; Noe; KH; Henry; TR; Jetter; GM; Lie; OV; Morgan; LC; Girouard; MR; Cardenas; DP; Whitmire; LE; Cavazos; 刊期：2018年第03期
该前瞻性多中心Ⅲ期临床试验的目的在于评估在癫痫监测单元（Epilepsy monitoring unit,EMU）中使用可穿戴的表皮肌电图（surface electromyographic,s EMG）监测系统来检测全面强直-阵挛发作（Generalized tonic–clonic seizures,GTCS）的性能和耐受性。199例有GTCS病史的患者被收入11个Ⅳ级癫痫中心的EMU中,在进行临床视频脑电图（VEEG）监测...
作者：Luigi; Maccotta; Mayra; A.Lopez; Babatunde; Adeyemo; 江欣玥(译); 熊维希(审); 慕洁(审); Ances; BM; Day; BK; Eisenman; LN; Dowling; JL; Leuthardt; EC; Schlaggar; BL; Hogan; RE 刊期：2018年第03期
癫痫患者大脑网络的功能连接存在特异性改变。然而这种改变是疾病本身或是癫痫发作产生的结果尚不明确。研究为纵向研究,找对难治性颞叶癫痫患者（Temporal lobe epilepsy,TLE）手术前及术后发作得到控制后的标准认知功能网络连接。该研究纳入17例手术预后达到Engel I级的难治性TLE患者作为试验组,同时纳入17例匹配的正常受试者作为对照组。在手...
作者：董媛媛; 崔帅; 孔庆霞 刊期：2018年第03期
阵发性运动诱发性运动障碍（Paroxysmal kinesigenic dyskinesia,PKD）是一种罕见的神经系统疾病,大多数呈常染色体显性遗传,通常在儿童期或成年早期发病。已有大量文献报道富含脯胺酸的跨膜蛋白2基因（Proline-rich transmembrane protein 2,PRRT2）与PKD的发病密切相关。
