摘要：根据测定的猪繁殖与呼吸综合征病毒广东株(PRRSV-GD)的序列,设计一对引物.用保存的PRRSV GD的 ORF5的克隆产物pMD-ORF5质粒作为模板,扩增ORF5基因.将该片段定向插入到原核表达载体pBAD/gⅢC中,转化大肠埃希菌.重组质粒经PCR和酶切鉴定后,用阿拉伯糖诱导表达.用Western blotting鉴定表达蛋白,证明ORF5基因得到表达.

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