摘要：目的探讨基因重组人生长激素（recombinant human growth hormone，rhGH）对特发性矮小症（idiopathic short stature，ISS）儿童长疗程治疗的疗效。方法60例ISS患儿（男性21例，女性39例），每晚皮下注射rhGH0．15～0．18IU／（kg·d），疗程1—3年。评价治疗前后身高、生长速度、身高标准差计数（SDS）、骨龄、预测成年身高变化及副作用。结果（1）rhGH治疗1—3年期间，60例患儿生长速率由治疗前的每年（4．51±0．46）cm分别提高到（10．97±2．53）、（8．11±1．54）em和（7．13±2．07）cm；身高SDS由治疗前（-2．60±0．57）增至（-1．62±0．64）、（-1．29±0．89）及（-0．12±0．45）；预测成人身高由治疗前（151．62±8．46）em分别增加为（157．33±8．50）、（160．72±10．31）cm和（165．81±7．46）cm（P〈0．05）。②不同青春期开始治疗的疗效比较，Tanner Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ期患儿生长速率相接近，明显高于Ⅳ期。③骨龄增长低于身高年龄增长（P〈0．05），而与年龄增长相一致（P〉0．05）。结论长疗程rhGH治疗对ISS有明显的促生长效应，增加了预测成年身高；青春期前、青春早中期开始治疗的疗效优于青春晚期；长疗程的rhGH治疗未引起骨龄和青春期提前。

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