摘要：在正常情况下,质子可自由通过线粒体通透性转运孔(mitochondrial permeability transition pore,MPTP),形成线粒体跨膜电位(mitochondrial transmembrane potential,△Ψm).在一些因素作用下,MPTP异常开放,△Ψm下降或丧失,因此检测△Ψm是观察线粒体变化的敏感指标[1].罗丹明123(rhodamine123,Rh123,碱性蕊香红)和碘化丙啶(propidium iodide,PI)双染色是检测△Ψm的方法之一[2],目前尚少见两种染料组合染色的最佳浓度报道.本研究采用不同浓度PI和Rh123组合染色检测阿糖胞苷(Ara-c)和三氧化二砷(As2O3)分别作用NB4和HL60细胞后的△Ψm,寻找双染色测定△Ψm的最佳方案.

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