摘要：目的：分析ELISA法检测乙型肝炎病毒（HBV）标志物e抗原（HBeAg）出现假阴性的原因并探讨应对措施，防止HBeAg阳性漏检。方法：凡用ELISA法检测的HBV标志物5项指标结果为表面抗原（HBsAg）和核心抗体（抗-HBc）阳性（俗称1、5阳性）而HBeAg为阴性的，应用4家试剂2种方法联合复检HBeAg确认结果。具体措施：（1）对每天用A试剂检测的HBV标志物5项指标测得结果仅1、5阳性的样品，用A、B、C试剂（ELISA法）联合复检HBeAg。（2）无论A、B、C哪种试剂，只要HBeAg复检结果为阳性、弱阳性或样品测定D值在灰区范围的，必须用D试剂（化学发光法）进一步复检确认阳性，以D试剂复检结果为最终确认结果。结果：274份样品用A、B、C试剂复检HBeAg（室内质控值在控），A试剂结果仍然全部阴性，阳性漏检率为2．18％，B试剂结果5例阳性，阳性漏检率为0．36％，C试剂结果6例阳性（5例阳性与B试剂复检样品号码相同，1例A、B试剂复检为阴性C试剂复检为阳性），无阳性漏检。复检6例HBeAg阳性的样品用D试剂复检确认仍为阳性，无阳性漏检。结论：ELISA法A、B试剂存在比例不等的HBeAg假阴性。在日常工作中，对ELISA法测定的HBV标志物5项指标仅1、5阳性的样品结果，严格多家试剂联合复检HBeAg是非常必要的。

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