摘要：目的建立坏死性小肠结肠炎（NEC）晚发和长病程动物模型,为NEC相关研究提供新的实验平台.方法10日龄SD大鼠随机分为Dith/FFLAS组（n=47）、FFLAS组（n=32）、Dith组（n=32）、Control组（n=32）.Dith/FFLAS组给予腹腔注射双硫腙（Dith）,结合人工喂养和缺氧、内毒素LPS刺激（FFLAS）进行诱导.每天观察临床表现和体质量变化,于24h、72h、7d、15d抽样进行肠组织学评分,分析各时点的NEC患病率和病损程度,评估最佳成模时间和病变迁延情况.结果Dith/FFLAS组48～72h普遍出现腹胀、腹泻等NEC症状,个别出现血便;72h和7d患病率最高,分别为87.50%（7/8）和71.43%（5/7）,显著高于FFLAS组（P〈0.05）.4组肠组织评分分别为：24h（1.00±0.53）,（0.50±0.53）,（0.50±0.53）,（0.25±0.46）,72h（2.38±0.92）,（1.13±0.64）,（0.25±0.46）,（0.38±0.52）,7d（2.00±0.82）,（0.75±0.46）,（0.13±0.35）,（0.25±0.46）,15d（1.00±0.63）,（0.38±0.52）,（0.25±0.46）,（0.13±0.35）,差异均有统计学意义（F24h=3.00,F72h=17.05,F7d=14.09,F15d=4.08,P值均〈0.05）.各时点均以Dith/FFLAS组评分最高,不仅与Control组差异有统计学意义（P〈0.05）;而且在72h、7d、15d时点都显著高于FFLAS组（P〈0.05）和Dith组（P〈0.05）.Dith/FFLAS组不同时点病变程度差异有统计学意义（F=6.60,P〈0.01）;72h和7d损伤程度显著高于24h和15d（P〈0.05）.结论Dith/FFLAS法能在10日龄大鼠成功建立晚发和长病程NEC模型,72h成模率87.50%,病变至少迁延至第7天,15天仍未完全修复.

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