摘要：目的刺激胰岛素抵抗状态的C2C12肌管产生收缩，观察收缩对其糖代谢的影响。方法将胰岛素抵抗状态的C2 C12肌管分为C组、E组、P组、P+E组。C组和E组用2%B S A无酚红高糖DM EM孵育，P组和P+E组用浓度0.5 mmol/LPA培养液孵育16h。以15V，30ms，2Hz的强度电刺激E组和P+E组60min，测定细胞培养液葡萄糖剩余量、总蛋白量、GLUT4细胞膜蛋白量、AMPK-α2mRNA表达量。结果(1)P组培养液葡萄糖剩余量明显高于C组，E组培养液葡萄糖剩余量明显低于C组，P+E组培养液葡萄糖剩余量略高于C组，与P组相比明显下降。各组细胞培养液LDH活性均无显著性差异。(2)与C组相比，P组AMPK-α2基因表达显著下降，E组明显升高，60min电刺激后，P+E组AMPK-α2基因表达较P组明显提高。(3)P组肌管细胞膜GLUT4蛋白量、总蛋白量比C组减少。E组肌管细胞膜GLUT4蛋白量上升，总蛋白量变化不明显。与P组相比，P+E组肌管细胞膜GLUT4蛋白量升高，总蛋白无显著变化。结论15V，30ms，2Hz电刺激棕榈酸诱导的胰岛素抵抗C2C12肌管60min可以改善胰岛素抵抗的状态。

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