首页 期刊 当代临床医刊 肝豆状核变性误诊6例临床分析 【正文】

肝豆状核变性误诊6例临床分析

作者:纪丽莉; 王从利; 杨建春; 侯晓锋 山东省莱州市人民医院儿科; 261400
肝豆状核变性   误诊病例   临床分析   遗传性铜代谢障碍   全身性疾病  

摘要:肝豆状核变性是一种遗传性铜代谢障碍所致的全身性疾病,临床表现较复杂,儿童患者易误诊为病毒性肝炎,肾炎,溶血性贫血或其他疾病。本文报告误诊病例6例,误诊时间14天~1年不等。

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