摘要:肝豆状核变性是一种遗传性铜代谢障碍所致的全身性疾病,临床表现较复杂,儿童患者易误诊为病毒性肝炎,肾炎,溶血性贫血或其他疾病。本文报告误诊病例6例,误诊时间14天~1年不等。
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影响因子:0.13
期刊级别:省级期刊
发行周期:双月刊
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