首页 期刊 茶叶科学 白鸡冠茶树CsPPH基因全长cDNA克隆与表达分析 【正文】

白鸡冠茶树CsPPH基因全长cDNA克隆与表达分析

作者:周喆; 陈志丹; 吴全金; 徐一岚; 孙威江 福建农林大学园艺学院; 福建福州350002; 安溪县现代农业产业协同创新中心; 福建泉州362400; 福建农林大学安溪茶学院; 福建泉州362400; 福建省茶叶工程技术研究中心; 福建福州350002; 福建广播电视大学财经与管理系; 福建福州350002
茶树白化   pph基因   克隆   生物信息学分析  

摘要:脱镁叶绿素酶(Pheophytinase,PPH)是叶绿素降解过程中的一个关键酶,它能使脱镁叶绿素a转化为脱镁叶绿酸a,脱镁叶绿酸a是叶绿素降解途径中最后一个保持植物绿色的产物,被认为是叶片衰老和黄化的关键步骤。以新梢白化茶树白鸡冠叶片为材料,克隆获得CsPPH基因cDNA的全长序列(登录号:MK359094),并对其进行生物信息学分析。结果表明,CsPPH全长为1298 bp,包含的ORF序列为1241 bp,编码413个氨基酸。序列分析表明,该基因编码的蛋白质为稳定疏水蛋白,其预测分子量为45741.50 Da,理论等电点为6.12。预测该基因主要定位于叶绿体中。qRT-PCR结果显示,遮荫抑制白鸡冠叶片CsPPH的表达,叶绿素升高,叶色变绿;光照促进白鸡冠叶片CsPPH的表达,叶绿素降解,导致叶片白化。

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