摘要：目的：探讨索拉菲尼与ELK-3以及上皮-间质转化的关系及其作用机制.方法：将Hu H7细胞分为对照组和索拉菲尼处理组.显微镜观察细胞的形态变化,Western blot检测ELK-3、ELK-3靶基因EGR-1、EMT相关分子钙黏附素E（E-cadherin）、波形蛋白（vimentin）的表达和MAPK信号通路蛋白p38的表达.结果：与对照组比较,索拉菲尼处理肝癌细胞后其ELK-3和ELK-3的靶基因EGR-1的蛋白表达均显著降低（P〈0.01）,E-cadherin表达水平升高（P〈0.01）,vimentin的表达及p38磷酸化水平均降低（P〈0.01）.结论：索拉菲尼通过调控ELK-3/p38抑制人肝癌细胞的上皮-间质转化.

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