摘要:目的:构建pAAV/hIGF—1载体,并测定pAAV例GF—1病毒粒子包装盒病毒滴度。方法:将hIGF-l基因克隆入pAAV腺病毒相关病毒载体,以HEK293包装细胞包装病毒颗粒,HT1080细胞检测病毒滴度。结果:获得插入方向正确的hIGF—1腺相关病毒载体,HEK293细胞包装得到了1012滴度的病毒上清。结论:成功构建yhIGF-1腺相关病毒载体,并且获得了较高滴度包装病毒颗粒。
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