摘要：目的扩增登革病毒2型新几内亚株（NGC）E基因，并进行B细胞抗原表位分析。方法根据登革2型病毒NGC株E基因序列设计引物，采用RT-PCR技术扩增NGC株E基因并克隆至pGEM—T载体，转化大肠杆菌DH5a后测序。按Kyte-Doolitde方案、Jameson-Wolf方案和Emini方案预测B细胞抗原表位。结果通过RT。PCR方法，获得了登革2型病毒NGC株E基因，并对登革2型病毒NGC株E基因进行B细胞抗原表位预测。结论通过RT-PCR方法，获得了登革2型病毒NGC株E基因，为制备登革2型病毒E基因单克隆抗体和疫苗打下基础。

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