摘要：以刺山柑为试材，研究比较了改良SDS提取法、RNApure Plant Plus Reagent法、RNAplant Plus Reagent法和RNAprep Pure Plant Kit法提取总RNA的效果，以期寻找一种适于野生刺山柑叶片高质量总RNA最佳提取方法。结果表明：4种方法提取的总RNA均可见28S和18S2条电泳谱带，RNAprep Pure Plant Kit法获得的RNA图谱条带清晰、明亮、稳定，28S rRNA亮度约是18S rRNA的2倍，OD260／OD280为2．00，产率为175．3μg／g，除RNAprep Pure Plant Kit法能够从叶片中提取到完整性好、纯度高及产率高的总RNA外，其它3种方法提取的总RNA均存在降解及DNA和蛋白等污染，经cDNA-SRAP分析检测，此方法获得的RNA反转录后能扩增出清晰稳定的多态性条带，能够满足后续试验的要求。进一步采用RNAprep Pure Plant Kit法从刺山柑幼苗整株、根、茎及叶中能够获得高质量的总RNA，因此，RNAprep Pure Plant Kit法适合刺山柑总RNA的提取。

注：因版权方要求，不能公开全文，如需全文，请咨询杂志社