摘要：于早春取红肉苹果植株上当年生茎段,建立其组织培养体系,并对其组织培养体系进行优化。结果表明：在添加0.2mg/L IBA＋1.0mg/L TDZ的MS培养基上红肉苹果叶盘不定芽诱导率最高,再生率为100%,平均每个叶盘再生9.57个不定芽;1mg/L IBA＋1mg/L BAP组合有利于植株扩繁,其扩繁率为8.27;添加0.6mg/L IBA的培养基上的生根率最高,为93.3%。转基因测试结果表明,农杆菌菌株EHA105适于红肉苹果的基因转化;农杆菌浸染后进行3d的共培养有利于转化效率的提高。

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