摘要：实验采用了愈伤组织和增强腋芽生枝能力两种途径对长寿花进行组织培养.愈伤组织途径:基本培养基为MS,最佳外植体为叶片,诱导愈伤培养基中PGR最佳浓度配比为:6-BA(2.0mg/L)+NAA(0.4mg/L)+2,4-D(0.8 mg/L),胚状体的分化培养基中不加入生长调节物质效果最好.增强腋芽生枝能力途径:基本培养基为MS,外植体为带节的茎段,诱导丛生芽培养基中PGR最佳浓度配比为:6-BA(3.0mg/L+NAA(0.4mg/L.生根培养中,最佳培养基为1/2MS+NAA(0.2mg/L).生根后,待根长到3～5cm即可炼苗、移栽.

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