首页 期刊 安全与电磁兼容 欧共体理事会关于医疗器械的指令(续三) 【正文】

欧共体理事会关于医疗器械的指令(续三)

欧共体理事会   医疗器械   全面质量保证体系   ec型式检验   ec验证  

摘要:制造商必须确保对于有关产品的设计、制造和最终检查按照附录第3条规定的经过批准的质量体系,并受附录第3条第3款和第4条规定的质量审核和第5条规定的共同体监督的制约。

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