首页 期刊 安徽医药 平衡透析并液质联用法同时测定度洛西汀、氟西汀和阿戈美拉汀的人血浆蛋白结合率 【正文】

平衡透析并液质联用法同时测定度洛西汀、氟西汀和阿戈美拉汀的人血浆蛋白结合率

作者:王猛猛; 张全英; 牛广豪; 俞蕴莉; 朱艺芳 苏州大学附属第二医院临床药理实验室; 江苏苏州215004; 苏州大学医学部药学院; 江苏苏州215123
度洛西汀   氟西汀   阿戈美拉汀   血浆蛋白结合率   高效液相色谱串联质谱  

摘要:目的建立平衡透析并液质联用法( HPLC-MS/MS),同时测定度洛西汀、氟西汀和阿戈美拉汀在人血浆中的蛋白结合 率.方法用平衡透析法处理血浆得透析内液和透析外液.以地西泮作为内标,色谱柱为WATERS Xterm RP18(4.6 mm×100 mm, 3.5μm),以甲醇-水(5 mmol·L-1昔酸铵众3%甲酸)为流动相,梯度洗脱,用电喷雾离子源,正离子多反应监测.考 察该方法的特异性、标准曲线与最低定量限、精密度与回收率、基质效应以及稳定性.结果在血浆和磷酸盐缓冲液( PBS) 中,度洛西汀、氟西汀和阿戈美拉汀的标准曲线线性良好,批内、批间精密度均〈 15% ,提取回收率85. 89% - 106. 86% ,内标 归-化基质效应在86.55% -104.94%,且稳定性均较好.结论该方法准确、灵敏、简便,可用于度洛西汀、氟西汀和阿戈美 拉汀的人血浆蛋白结合率的研究.

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