摘要：银杏叶提取物用水饱和的正丁醇萃取,浓缩萃取液,水解后经过大孔树脂有机溶剂梯度分离纯化山柰酚.合并山柰酚纯度在50%以上的洗脱液,常压反相液相色谱纯化.检测色谱条件:采用YWG Ci8色谱柱(250mm×4.6mm,10μm);流动相为甲醇-(0.4%磷酸)(60:40)系统;柱温为(30±1)℃;流速为1.0mL·min-1;检测波长为360nm.在此检测条件下山柰酚与其它组分的色谱峰得到基线分离.山柰酚的线性范围在0.05～0.5 μg之间,相关系数r=0.9999.加样平均回收率为98.1%,相对标准偏差为2.7%(n=6).经过两步层析,制备的山柰酚纯度为95%,得率为73%.本方法纯度和得率高,分离时间快,重复性好.

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