摘要：背景与目的：研究非甾体药物NS-398对人肝癌细胞株HepG2细胞组蛋白H3乙酰化水平的调节作用及对细胞周期素依赖性激酶抑制p21WAF1／CIP1表达的影响。材料与方法：用不同浓度（100、200、300、400μmol／L）的NS-398处理HepG2细胞，以四甲基偶氮唑蓝（MTT）法测定肿瘤细胞增殖抑制率，流式细胞仪（FCM）检测细胞周期的改变及凋亡百分率的变化，应用NS-398分别作用HepG2细胞4、8、12、24、48h，非药物作用组作为对照，提取细胞的总RNA和总蛋白，采用RT-PCR技术检测p21WAF1／CIP1 mRNA表达情况，并用免疫印迹技术（Western blot）观察组蛋白H3的乙酰化水平变化及p21WAF1／CIP1蛋白的表达水平。结果：NS-398抑制HepG2细胞增殖，且呈剂量依赖性，并诱导其凋亡。且呈浓度依赖性改变细胞周期的分布，一方面增高G0／G1期细胞比例，另一方面降低S期和G2/M期细胞比例，与对照组相比差异具有统计学意义（P〈0．05）。NS-398对组蛋白H3乙酰化作用随时间改变而变化，可引起组蛋白H3的乙酰化。NS-398对p21WAF1／CIP1 mRNA和p21WAF1／CIP1蛋白表达的影响呈时间依赖性。结论：NS-398明显上调HepG2细胞组蛋白H3的乙酰化水平，促进细胞周期依赖性激酶抑制剂p21WAF1／CIP1的表达。

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