摘要：背景与目的: 探讨血样DNA来源困难及DNA产量低的情况下,获得理想的可供突变分析的PCR产物的方法.材料与方法:应用巢式聚合酶链反应(NPCR)-限制性片断长度多态(RFLP)技术检测了人类微量DNA样品的DNA修复基因: ERCC2/XPD exon 6的单核甘酸多态(SNP). 结果: 该位点群体基因分型结果显示:自身平衡检验结果符合Hardy-Weinberg遗传平衡法则. 结论: 巢式PCR技术在扩增微量DNA、分析突变的实验中较一般单次扩增PCR技术更具有敏感性高,特异性强的优点.

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