作者:魏广义; 孔令雷; 王淑美; 杜冠华 期刊:《中国药理学与毒理学》 2019年第09期
目的考察制备的丹参饮颗粒对小鼠的急性毒性反应,为后续药效学评价及临床用药安全提供实验依据。方法依据中药、天然药物急性毒性实验研究技术指导原则设计实验,采用最大耐受量法考察丹参饮颗粒对小鼠的急性毒性反应。实验分为对照组、低剂量组、中剂量组和高剂量组,单次或多次给予最大药物浓度0.68 kg·L^-1和最大给药体积40 mL·kg^-1,观察小鼠精神状态、自发活动和死亡情况,记录体重变化,7 d后解剖观察脏器变化并计算脏器指数。结...
作者:崔德刚; 徐威; 刘勇; 唐麟 期刊:《锦州医科大学学报》 2012年第02期
难治性青光眼是指虽然经常规滤过手术或联合应用抗代谢药物甚至进行睫状体破坏手术以及辅以最大耐受量的抗青光眼药物的联合治疗,而依然难于将眼压控制在正常范围以内的青光眼^[1]。
作者:连赟芳; 陈丹; 郑利; 蔡韦炜; 林伊莉; 曾华平; 吴子清 期刊:《康复学报》 2014年第01期
目的观察玳玳黄酮滴丸的小鼠急性毒性试验,评价其用药安全性。方法取昆明小鼠40只,雌雄各半,按体质量随机分为给药组及空白组,给药组按0.4 mL/10 g最大给药体积和玳玳黄酮滴丸1.98 g/mL最大浓度,一次性口服灌胃给药,空白组灌服0.4 mL/10 g蒸馏水,连续给药14 d,记录小鼠的毒性反应、死亡情况。结果连续给药14 d后观察,小鼠未见中毒反应,无动物死亡;给药14 d后解剖肉眼未见脏器异常;脏器指数评价,空白组与给药组未存在显著性差异。结...
作者:余敏; 周帆; 侯健 期刊:《中华血液学》 2011年第04期
在过去的半个多世纪里,细胞毒化疗药物的应用是以达到破坏肿瘤细胞为目的,以最大耐受量(maximum tolerated dose,MTD)为基础,所设计的化疗方案目前已成为肿瘤综合治疗的重要组成部分.这种传统的化疗方法经过几代肿瘤学家努力和新药的不断问世,在全球范围内大规模临床随机对照试验指导下,肿瘤化疗已取得长足的进步.但这种最大耐受量方案取得的成绩至今未获明显的突破,似乎到达"平台期".而且不良反应大、费用高已成为共识.近几年...
作者:张俭; 代威; 郭金豹; 刘杰 期刊:《时珍国医国药》 2009年第07期
目的研究痂囊腔菌素A的急性毒性,为临床安全用药提供参考。方法痂囊腔菌素A以高浓度药液经口灌胃给药,1次/d,连续观察14d,记录小鼠毒副反应情况。结果观察14d后,全部实验动物健存,未见毒副反应。计算得出痂囊腔菌素A给药量为5.07mg/kg体重,相当与成年人日用药量的253倍,痂囊腔菌素A的最大耐受量为5mg/kg体重。结论痂囊腔菌素A毒性较小,临床使用安全。
作者:刘方坤; 赵岩; 李洪发; 李兴奎; 杨鹤; 刘双利; 张连学 期刊:《时珍国医国药》 2014年第11期
目的评价人参乳油的急性毒性。测定其半数致死量(LD50)与最大耐受量(MTD)。方法对小鼠给药一次人参乳油,分别采用灌胃和腹腔注射两种给药方式,观察7 d内小鼠的毒性反应及死亡情况。结果小鼠对人参乳油的半数致死量(LD50)未测出,最大耐受量(MTD)为0.02 L·kg-1。结论从药物的毒性作用来看,人参乳油安全无毒,有着巨大的开发利用价值。
作者:王玲; 夏锋 期刊:《时珍国医国药》 2007年第12期
目的对到手香进行毒理学研究,包括到手香水提液急性毒性实验和到手香挥发油急性毒性实验。方法将到手香水提液以最大浓度4.706g/ml,最大剂量0.8ml/20g对小鼠灌胃给药,测定到手香水提液对小鼠的最大耐受量。采用霍恩氏(Horn)法,将小鼠随机分4组,按1.0,2.15,4.62,10.0ml/kg剂量对小鼠灌胃给药,测定到手香挥发油对小鼠半数致死量。结果到手香水提液(折算为生药量)对小鼠最大耐受量:188.2g/kg,到手香挥发油...
作者:刘保松; 白明; 张雪侠; 彭孟凡; 刘田园; 苗明三 期刊:《时珍国医国药》 2019年第04期
一项澳英联合研究显示,使用加巴喷丁治疗难治性慢性咳嗽有效且耐受性良好,说明中枢敏化作用或为难治性慢性咳嗽的相关机制。论文2012年8月28日在线发表于《柳叶刀》(Lancet)杂志。研究将62例难治性慢性咳嗽成年患者(持续时间〉8周,且均无活动性呼吸系统疾病或感染)随机分人加巴喷丁组(最大耐受量1800mg/d)和安慰剂组,治疗10周。
作者:党群; 赵雪; 张莹; 王敬; 吴先军; 柴小奇 期刊:《中国现代医生》 2008年第05期
目的探讨比索洛尔在慢性充血性心力衰竭(心功能Ⅲ、Ⅳ级)治疗中的最大耐受量和疗效。方法选择冠心病、扩张型心肌病及高血压而导致的慢性心力衰竭,心功能Ⅲ、Ⅳ级伴窦性心律患者62例,在基础治疗外加用比索洛尔,比索洛尔初始剂量为1.25mg/d,逐渐加量,剂量递增幅度为每次1.25mg,加量时间间隔为≥2周调整一次,直到最大耐受量。每位患者均达到并维持所能耐受的最大剂量,随访时间为1年。结果心功能Ⅲ、Ⅳ级患者比索洛尔的...
作者:卢森华; 陈勇; 曾海生; 张龙; 郑锡任; 周媛 期刊:《中国医药导报》 2012年第19期
目的对当归藤水提取物和醇提取物的急性毒性进行初步研究,评价其安全性,为新药开发提供理论依据。方法采用最大给药量测定法,小鼠灌胃给药测定当归藤水提取物和醇提物的半数致死量(median lethal dose,LD50)或最大耐受量maximum tolerated dose,MTD),研究其安全性。结果当归藤水提取物和醇提取物的毒性都很小.未测得灌胃给药小鼠半数致死量LD50,水提取物和醇提取物的MTD〉90g/kg,最大耐受量倍数相当成人(50kg)用量...
作者:蔡荣 期刊:《中国食品添加剂》 2005年第C00期
本文先简要阐述了赤藓糖醇的主要特性;①极低热值,能量值小于0.2kcal/g,被称为“0”热值配料;②不吸湿,即使在90%0的空气湿度下也不会吸湿;③溶解热一43kal/g,入口清凉;④高耐受量,正常机体最大耐受量50g/d;⑤不被突变链球菌利用,不致龋齿;⑥不影响血糖和血浆胰岛素浓度(适合糖尿病人使用)。接着详细地叙述和分析了赤藓糖醇在焙烤食品(蛋糕、饼干和焙烤食品添加物)和糖制品(各种糖果和巧克力)中的应用及其在这些...
作者:刘岚; 唐萌; 何整; 马明; 顾宁 期刊:《环境与职业医学》 2004年第01期
[目的]研究直径约15 nm的四氧化三铁纳米颗粒(nano-Fe3O4)、谷氨酸包覆的四氧化三铁纳米颗粒(nano-Fe3O4-Glu)的毒性及致突变性.[方法]①单次给药实验:在以往急性毒性实验的基础上,对昆明种小鼠口服一次给药,分别得到nano-Fe3O4、nano-Fe3O4-Glu的最大耐受量.②小鼠骨髓细胞微核试验:nano-Fe3O4及nano-Fe3O4-Glu分别设150mg/kg、300mg/kg和600mg/kg各三个剂量组,另设阴性对照组和环磷酰胺组,分别计算其微核率.③小鼠精子畸形试验:...
作者:韦耐西; 梁艳玲; 胡金坤; 林瑶; 黄锁义 期刊: 2018年第08期
目的:研究广金钱草总黄酮提取物对小鼠的急性毒性作用,测定广金钱草总黄酮给药的半数致死量(LD50)及最大耐受量(MTD),并对其安全性进行初步评价。方法:小鼠灌胃(ig)不同浓度的广金钱草总黄酮提取液,观察并记录小鼠饮食、日常活动、精神状况及死亡情况。利用改良寇氏法计算半数致死量(LD50)、最大耐受量(MTD),并对小鼠进行剖检,肉眼观察其心、肝、脾、肺、肾等主要脏器的变化。整合数据及现象,综合分析。结果:实...
作者:张小英; 李国杰; 桂常青 期刊:《皖南医学院学报》 2004年第01期
目的评价小鼠腹腔注射乳酸钠林格液(简称林格液)的安全性.方法采用小鼠一次性腹腔注射最大耐受量的方法,观察给药后一般状况、血液、呼吸及心率等指标.结果小鼠一次性腹腔注射最大量(500 ml/kg)林格液后,观察7天,小鼠全部存活;血液各项指标均无异常;给药前后呼吸、心率对比无明显改变;解剖未见明显异常.结论小鼠腹腔注射林格液最大耐受量为500 ml/kg .
作者:董晨虹; 李钦青; 柴金苗; 曹晓龙; 段秀俊 期刊:《山西中医学院学报》 2019年第02期
目的:研究助阳开郁颗粒的急性毒性,为其制剂开发及临床应用提供实验依据。方法:将动物按体重随机分为对照组和4个给药组,对照组灌胃40 mL/kg生理盐水,给药组分别以10 mL/kg、20 mL/kg、30 mL/kg、40 mL/kg的助阳开郁颗粒混悬液灌胃,进行急性毒性实验,计算其半数致死量。结果:小鼠均未出现死亡,与对照组比较,给药组小鼠的行为活动、体重以及解剖后的脏器都未见异常。实验未测出助阳开郁颗粒的半数致死量(LD50)。结论:测得小鼠的最大...
作者:覃妮; 陈宁; 何俊慧; 黄仁彬; 焦杨 期刊:《中国临床药理学》 2017年第22期
目的考察玉郎伞多糖(YLSPS)对小鼠产生的毒性反应及死亡分布并探讨YLSPS配伍环磷酰胺后的毒性变化规律。方法按照体重将小鼠随机分为2组:给药组(YLSPS:25 g·kg-1)及对照组(30 mL·kg-1),每组20只,用最大耐受量(MTD),进行YLSPS单次灌喂给药毒性实验,2周后观察其死亡率。用均匀设计和固定环磷酰胺LD50剂量联合YLSPS的不同剂量配比两种方法,按照体重将小鼠随机均匀分7组,每组10只,按各组要求以20 mL·kg-1灌喂YLSPS、腹腔注射...
作者:邹毅; 杨芳炬; 韩旭; 黄继华; 扈正桃 期刊:《四川生理科学》 2004年第02期
目的:评价黄体酮药膜局部应用安全性.方法:分别用常规方法进行黄体酮药膜的大鼠急性毒性试验、家兔皮肤刺激试验、大鼠阴道局部刺激试验、豚鼠皮肤致敏性试验.结果:大鼠阴道给予黄体酮药膜一天的最大耐受剂量为400mg/kg;家兔皮肤刺激实验结果显示,皮肤无红斑、红肿等刺激反应;大鼠阴道刺激试验结果显示,经阴道给药后子宫无充血、肿胀情况,阴道也未见充血与肿胀等炎性反应;豚鼠皮肤过敏试验结果未见过敏反应.结论:黄体酮药膜大鼠一...
作者:赵晋宁; 谢雁鸣; 张文军; 王智; 刘玉琦 期刊:《医药导报》 2005年第01期
目的评价骨碎补总黄酮的安全性,给临床实验提供依据,从而保证临床用药安全.方法①小鼠灌胃最大耐受量测定:20只NIH小鼠给予0.40 g·mL-1骨碎补总黄酮溶液30 mL·kg-1,分2次(8:30,16:30)灌胃给药,观察其饮食、活动、精神状态、皮毛肤色、大小便及体重变化.②大鼠灌胃最大耐受量测定:20只Wistar大鼠灌胃给予0.40 g·mL-1骨碎补总黄酮溶液30 mL·kg-1,分2次(8:30,16:30)给药,观察其饮食、活动、精神状态、皮毛肤色、体重、摄食量变化及大...
作者:常仁旭; 崔一喆; 徐闯; 陈媛媛; 杨威 期刊:《黑龙江畜牧兽医》 2019年第11期