作者:李安荣; 王静; 王辉; 张涛; 周平; 朱瑞娟 期刊:《中华神经外科疾病研究》 2018年第04期
目的利用RNA干扰(RNA interference,RNAi)技术特定沉默胶质瘤U251细胞株的血小板源生长因子-B(PDGF-B)基因,观察其对U251细胞株细胞凋亡和增殖的影响。方法利用脂质体将针对PDGF-B基因的siRNA转染进入U251细胞,利用实时荧光定量多聚核苷酸链式反应(RTPCR)检测PDGF-B基因表达;Western blot检测显示siRNA转染组PDGF-B蛋白表达,采用MTT法检测胶质瘤U251细胞的增殖,应用流式细胞计数观察抑制PDGF-B基因后胶质瘤U251细胞的凋亡情...
作者:惠青山; 吴芷芷; 程琳 期刊:《当代医学》 2017年第28期
目的 研究银杏提取物(GBE)联合化疗药物顺铂对人脑胶质肿瘤细胞生长增殖和凋亡的影响。方法 正常培养传代后的U251胶质瘤细胞按随机分配的方法分为4组,A组仅加普通培养液,B、C、D组分别加银杏提取物(200 mg/mL)0.5 mL、顺铂(1 mg/mL)0.01 mL、银杏提取物(200 mg/mL)0.5 mL+顺铂(1 mg/mL)0.01 mL;MTT法观察U251细胞增殖情况,流式细胞仪检测U251细胞凋亡率。结果 培养12、24、36、48、60 h,B、C、D组细胞增殖指数逐渐下降...
作者:李令建; 汤艳萍 期刊:《临床和实验医学》 2017年第08期
目的利用RNA干扰基因治疗技术,特定沉默胶质瘤U251细胞株的血小板衍生生长因子B(PDGF-B)基因,观察其对U251细胞株细胞凋亡和增殖的影响。方法用血清培养液(含10%胎牛血清DMEM培养基)体外培养人U251脑胶质瘤细胞系。随机分为3组,第1组为实验组:转染siRNA的细胞,第2组为阴性对照组:转染空白质粒的细胞;第3组为空白对照组:细胞常规培养不予以干预。利用脂质体将siRNA转染进入U251细胞,在细胞内形成双链siRNA,识别并降解PDGF-B ...
作者:范波 赵勇刚 杨晋生 李涛 肖铮铮 期刊:《中国实用医刊》 2009年第08期
目的探讨2-甲氧基雌二醇(2ME)对体外培养的U251胶质瘤细胞增殖及凋亡的影响。方法将不同浓度的2ME作用于U251不同时间,四甲基偶氮唑蓝(MTT)法检测2ME对U251细胞增殖的抑制作用;流式细胞术检测细胞凋亡和细胞周期。结果2ME可抑制U251细胞的活性并诱导其凋亡,且在一定范围内呈剂量和时间依赖性,作用组与对照组之间的差异有统计学意义(P〈0.05)。细胞周期检测发现作用组Go/G1及S期细胞减少,G2/M期细胞增多,与对照组比...