作者:尚玉磊; 张炳欣; 王琦; 梅汝鸿 期刊:《中国生物化学与分子生物学报》 2004年第06期
采用PCR技术,从蜡样芽胞杆菌M22基因组DNA扩增到长1320bp的基因片段.该片段含编码179个氨基酸残基的开放阅读框,推定蛋白序列与报道的Bacif2淞anthracis Cu,Zn—SOD序列有96%同源性,其中N端16个氨基酸残基推定为信号肽序列.将Cu,Zn—SOD编码区插入载体pET-22b(+)构建表达载体pET-22b-sodC,转化E.coli BL21(DE3),IPTG诱导融合蛋白表达,SDS—PAGE显示,融合蛋白表观分子质量约24kD,占菌体裂解液中总蛋白的21.3%.将此...
作者:杨德孝; 於建国; 袁烈; 王延云; 徐亚欧 期刊:《家畜生态学报》 2006年第03期
对牦牛Cu/Zn—SODcDNA进行克隆测序。所扩增片段长度为842bp,编码区长度为459bp。扩增片段与奶牛Cu/Zn-SODcDNA序列比较发现有16个碱基存在差异。通过与已知Cu/Zn-SODcDNA序列的7个物种:人、猪、鼠、大鼠、奶牛以及马的cDNA序列的比较构建了分子进化系统树。对所得序列的ORF分析发现,牦牛Cu/Zn—SOD由152个氨基酸组成,并对氨基酸序列进行了比对分析。
作者:胡迎利; 徐春兰; 汪以真 期刊:《中国兽药》 2006年第04期
细胞内铜锌超氧化物歧化酶(CuZnSOD)是动物体内一种重要的抗氧化酶。本实验室构建了优化的半定量RT-PCR法,以18S rRNA为内标,研究猪肝脏组织中CuZnSOD基因mRNA表达水平。提取猪肝脏组织总RNA,经反转录后进行扩增,先寻求PCR线性扩增范围,确定RT.PCR的最佳循环数和Mg^2+浓度。扩增后用VDS摄像系统扫描PCR扩增产物的电泳条带灰度。通过CuZnSOD PCR产物的灰度与18S rRNA PCR产物的灰度之比,即可计算出CuZnSOD mRNA的相对含量...
作者:赵艳玲; 韩瑶; 靳玉蕾 期刊:《广西植物》 2018年第01期
铜锌超氧化物歧化酶(CuZnSOD)是一种清除超氧阴离子自由基的金属酶,与多种抗逆性相关。该研究利用CaMV35S启动子融合巨尾桉EuCuZnSOD1基因通过根癌农杆菌介导的叶盘转化法导入巨尾桉中,经卡那霉素初步筛选和PCR鉴定,得到10株转基因阳性植株。结果表明:通过-13.1℃暗处理5 h的抗寒性实验,发现40和41号植株在低温下无叶片萎蔫现象,组培室培养100 d后全株存活无白化叶片,说明这两株转基因巨尾桉的抗低温和冻害后恢复能力较强。在4...
作者:陈涛; 贾佳; 叶飞; 汪健; 王世凤; 周少华 期刊:《卒中与神经疾病》 2012年第04期
目的观察PEP-1-铜、锌超氧化物歧化酶(PEP-1-SOD1)对1-甲基-4-苯基-1,2,3,6-四氢吡啶(MPTP)所致帕金森病小鼠行为学和氧化应激损伤的影响,探讨其可能的神经保护机制。方法 36只C57/BL小鼠随机分为正常组、模型组和PEP-1-SOD1组。模型组给MPTP腹腔注射,连续5 d;PEP-1-SOD1组连续腹腔注射MPTP5 d前给予PEP-1-SOD1腹腔注射3 d。通过爬杆实验观察小鼠行为学变化。取小鼠纹状体通过黄嘌呤氧化酶法检测铜/锌超氧化物歧化酶(SOD1)和...
作者:黄炯强; 雷建; 郑文博; 胡明; 叶熹罡 期刊:《中华胃肠外科》 2005年第03期
作者:张云霞; 李庭芳 期刊:《新疆医科大学学报》 2005年第06期
目的:探讨卵巢上皮性癌血清CA125、CA72-4、铜锌超氧化物歧化酶(Cu.Zn-SOD)水平测定的临床意义.方法:采用放射免疫法测定42例卵巢上皮性癌患者、66例卵巢良性病变患者及15例正常对照血清CA125、CA72-4、Cu.Zn-SOD水平,并对随访超过4个月的15例卵巢上皮性癌患者定期测定血清CA125、CA72-4、Cu.Zn-SOD水平,同时对不同期别及有无残留癌灶的卵巢上皮性癌患者的各标记物水平进行了比较.结果:(1)卵巢上皮性癌组血清CA125、CA72-4、Cu.Zn-...
作者:张兰杰; 候冬岩; 辛广; 袁勤生 期刊:《特产研究》 2005年第01期
目的从鹿血红细胞分离铜锌超氧化物歧化酶(Cu,Zn-SOD),并对其部分性质进行研究.方法用氯仿-乙醇除杂蛋白、丙酮沉淀、热变性、DEAE-32柱色谱等方法,对鹿血红细胞Cu,Zn-SOD进行分离纯化.结果得Cu,Zn-SOD干粉2.2mg;比活13 707.27u/mg蛋白;活力回收64.81%;纯化倍数为169.73.理化性质分析表明:该酶的最大紫外吸收波长为265nm,相对分子量约为32000D,相对亚基分子量约为17000D;pH在5~9范围内稳定性很好,在40~60℃内保温30min酶活基本不...
作者:胡利腾; 夏立萍; 武敏敏; 陈晋; 张建设 期刊:《海洋与湖沼》 2018年第02期
铜锌超氧化物歧化酶(Superoxide dismutase,SOD)是一种广泛存在于生物体中最主要的抗氧化酶之一,在抵御过多活性氧簇对机体毒害的过程中起重要作用。本研究以太洋真宽水蚤为研究对象,采用RT-PCR与RACE方法克隆得到太平洋真宽水蚤Cu/ZnSOD基因全长cDNA序列。Cu/ZnSOD(GenBank登录号:MF289343)基因序列全长837bp,其中完全开放阅读框为456bp编码152个氨基酸,5’非编码区长297bp,3’非编码区长84bp,分子量约为15.050kDa...
作者:张良; 薛刚; 张彩莹; 黄开勋 期刊:《食品科学》 2004年第08期
在传统制备超氧化物歧化酶的基础上,进行工艺改进.直接用血块,采用机械破碎法破膜,热变性及两次乙醇-氯仿沉淀除杂蛋白,然后丙酮沉淀,按照此工艺分离提取获得高纯度的Cu,Zn-SOD,比活达到6988U/mg·pro.
作者:沈涛; 张天乐; 刘长林 期刊:《化学进展》 2004年第05期
本文简单介绍了铜锌超氧化物歧化酶的结构、功能及其相互关系,较为详细地讨论了与神经退行性紊乱,尤其是与肌萎性脊髓侧索硬化症有关的铜锌超氧化物歧化酶突变体的生物无机化学的研究进展,提出由该酶突变而引起的蛋白质局部结构变化和金属离子缺失,以及由此导致的氧化损伤和聚集作用可能是导致神经退行性紊乱的主要原因之一。
作者:钟绮丽; 于波; 王顺; 廖康煌 期刊:《中华肿瘤防治》 2004年第02期
目的:探讨铜锌超氧化物歧化酶(CuZnSOD)和锰超氧化物歧化酶(MnSOD)在表皮肿瘤中的表达及作用.方法:通过半定量逆转录聚合酶链式反应(RT-PCR)和蛋白免疫印记(Western Blot)方法,研究了26例基底细胞癌(Basal cell carcinoma)、23例鳞状细胞癌(Squamas cell carcinoma)、18例日光性角化(Actinic Keratosis)以及8例曝光部正常皮肤、8例非曝光部正常皮肤中CuZnSOD和MnSOD的mRNA和蛋白表达水平.结果:正常皮肤曝光部和非曝光部2种SOD的mRN...
作者:刘临; 梅光泉 期刊:《微量元素与健康研究》 2004年第06期
铜和锌都是人体所必需的微量元素,铜(Ⅱ)为铜锌超氧化物歧化酶的活性中心,能消除体内有害自由基,维护正常生理功能.综述了铜的生物学效能以及铜锌超氧化物歧化酶的模拟化学.
作者:朱奎成; 崔恒敏; 徐敏 期刊:《饲料工业》 2007年第16期
选用1日龄艾维茵肉鸡420只,随机分为7组,分别喂以对照日粮(Cu11mg/kg)、高铜日粮[Cu100mg/kg(Ⅰ组)、Cu200mg/kg(Ⅱ组)、Cu300mg/kg(Ⅲ组)、Cu400mg/kg(Ⅳ组)、Cu500mg/kg(Ⅴ组)、Cu600mg/kg(Ⅵ组)]6周。结果显示:与对照组相比,Ⅰ、Ⅱ组雏鸡血清铜蓝蛋白活性显著升高,Ⅴ、Ⅵ组显著降低(P〈0.05或P〈0.01),表明100mg/kg和200mg/kg的铜能显著提高雏鸡血清铜蓝蛋白活性,而铜高于500mg/kg时能使其活性降低;铜锌超氧化...
选用新生仔猪的肝进行细胞分离培养,建立肝细胞体外培养模型,施以不同质量浓度的铜进行试验,观察记录肝细胞生长情况,检测含铜酶中的铜蓝蛋白(CP)、铜锌超氧化物歧化酶(CuZn-SOD)和丙二醛(MDA)的变化。试验结果表明:在细胞培养液中添加一定质量浓度的铜,可提高CP和CuZn-SOD的活性。低质量浓度的铜对CP的影响很小;当铜质量浓度逐渐升高时,CP活性显著升高,但当铜质量浓度过高则抑制CP活性。低质量浓度铜对MDA影响不大,但随着...
作者:王鹏; 段文静; 王玉昆; 白建芳; 苑国良; 苑少华; 权威; 张立平; 赵昌平 期刊:《植物遗传资源学报》 2017年第05期
超氧化物歧化酶(SOD,superoxide dismutase)是植物中一种主要的抗氧化酶,在植物应对逆境胁迫及抗衰老中起重要作用。本研究从基因芯片数据中筛选获得小麦Cu/Zn-SOD基因的EST序列,通过序列比对后拼接得到小麦Cu/Zn-SOD的候选基因,利用PCR技术在小麦光温敏雄性不育材料BS366中克隆并获得该基因。通过对Cu/Zn-SOD基因序列进行生物信息学分析,结果表明,该基因拥有连续且完整的开放阅读框,长495bp,编码164个氨基酸。氨基酸序列分析发...
作者:肖俊; 许亮清; 胡向萍; 程周玉; 胡宝庆; 简少卿; 阳钢; 文春根 期刊:《淡水渔业》 2017年第02期
超氧化物歧化酶(SOD)是清除生物体内超氧阴离子自由基的一种重要抗氧化酶。根据翘嘴鳜(Siniperca chuatsi)Cu/Zn-SOD基因序列(Gen Bank登录号:KJ558392.1)设计表达引物,扩增获得截去信号肽后的一段460 bp的序列,序列经过鉴定后,构建了重组表达质粒p ET-30a+Sc Cu/Zn-SOD,并将该质粒转入到BL21(DE3)中,用IPTG诱导进行表达。经过优化表达条件得到可溶的Sc Cu/Zn-SOD重组蛋白(rScCu/Zn-SOD),纯化重组蛋白后测定rScCu/Zn-S...
作者:朱虹琳; 董臣; 刁英; 李国林; 周明全; 胡中立 期刊:《武汉大学学报·理学版》 2006年第04期
用RT—PCR方法,从中国莲(Nelumbo nucifera)幼叶cDNA中成功扩增出铜锌超氧化物歧化酶(CuZnSOD)全长序列,并进行测序分析.该cDNA序列全长461bp,包括起始密码子和终止密码子.其中编码区段为456bp,共编码152个氨基酸,其编码蛋白的相对分子质量为1.552×10^4,等电点为4.515.与GenBank中其他物种的CuZnSOD进行同源性比较,发现其核苷酸序列相似性高达80%~86%,氨基酸序列相似性达89%~94%.所有已知的CuZnSOD的关键...
作者:王磊; 江钟立; 招少枫 期刊:《中国康复医学》 2006年第05期
目的:探讨饮食和运动对糖尿病大鼠骨骼肌细胞Cu/ZnSOD mRNA表达及其血浆酶活性的影响.方法:雄性Sprague-Dawley大鼠24只采用高糖高脂饮食后腹腔注射小剂量链脲霉素,建立糖尿病模型,随机分为4组:糖尿病高脂饲料非运动组(DFN,n=6),糖尿病常规饲料非运动组(DRN,n=6),糖尿病常规饲料低强度运动组(DRL,n=6),糖尿病常规饲料高强度运动组(DRH,n=6).活动平板进行耐力训练8周,测定骨骼肌Cu/ZnSOD mRNA和血浆Cu/ZnSOD活性的变化....