作者:梁春联; 章琳; 权晓娟; 李秀丽 期刊:《解剖学研究》 2019年第06期
作者:张楠; 付义 期刊:《中华中医药》 2019年第10期
文章以肺肾相关理论为基础,从肺与肾经络相连、共调气机、共主津液代谢、金水相生等方面阐述肺与肾的关系,并用肺肾相关理论解释特发性肺间质纤维化的病机,早期为'肺痹',晚期为'肺痿',肺肾亏虚,内生痰、瘀,痰瘀之邪痹阻肺叶经络,发为本病;以及用肺肾相关理论解释特发性肺间质纤维化的症状。以此为特发性肺间质纤维化的辨证论治提供新的思路,认为肺肾亏虚贯穿了特发性肺间质纤维化疾病的始终,是其病机基础,治疗以补肺肾为基础在临床...
作者:穆清爽; 张继云; 古力鲜·马合木提; 卢雪玲 期刊:《山东医药》 2019年第35期
作者:李计; 孙礼; 于艳红 期刊:《影像研究与医学应用》 2019年第08期
作者:田欣伦; 朱元珏 期刊:《中华老年医学》 2004年第05期
作者:张钦芳; 吴海燕 期刊:《现代临床医学》 2006年第06期
目的:探讨特发性肺间质纤维化(IPF)患者的护理。方法:对我院收治的12例IPF住院患者在心理、生理、药物应用、通气功能改善等方面采取全面系统的护理措施。结果:12例患者住院期间临床症状明显缓解,无各种护理并发症发生。结论:加强IPF患者住院期间的护理,对增强患者战胜疾病的信心,提高治疗效果,缓解临床症状能起到极为重要的作用。
作者:朱丽; 曾朝荣 期刊:《现代临床医学》 2007年第01期
目前许多研究均证实特发性肺间质纤维化(idipathic pulmonary fibrosis,IPF)与肺癌之间存在紧密联系,IPF中肺癌的发生率明显高于普通人群。本文对IPF的定义进行了简单介绍,并对IPF合并肺癌的流行病学、发病机理、临床与影像学特点及预后等做一综述。
目的探讨特发性肺间质纤维化的诊断特点及采用低分子肝素钠配合传统方法治疗的临床效果。方法观察分析48例特发性肺间质纤维化患者的临床诊断特点,随机分为两组,对照组22例采用传统泼尼松治疗,治疗组26例在对照组治疗基础上采用低分子肝素钠皮下注射治疗,观察比较两组患者治疗方法及临床疗效差异。结果经过3个月治疗后,治疗组患者的总有效率高于对照组,差异有统计学意义(χ2=4.158,P〈0.05)。两组患者治疗前FEV1、FVC及FEV1/FVC、...
作者:周光伟; 张清云 期刊:《中国现代医生》 2012年第27期
目的探讨重组人干扰素-γ联合激素治疗特发性肺间质纤维化的临床疗效。方法选择2009年1月~2012年1月在我院治疗的特发性肺间质纤维化患者60例为研究对象,随机分为联合组和激素组,同时选择健康体检者30例为对照组,比较联合组和激素组治疗前后临床症状情况,检测肺间质纤维化患者与对照组的血清胶原蛋白与透明质酸的水平。结果在刺激性干咳、呼吸困难、活动能力、肺弥散功能方面,两组好转比例差异有高度统计学意义(P〈0.01)。...
目的研究低分子肝素钠对IPF患者的影响及临床疗效。方法对我院的IPF患者共31例分两组:非抗凝组予甲泼尼龙片每日0.5mg/kg,共1个月:后减为每日0.25mg/kg,共2个月;之后减量至每日0.125mg/kg或0.25mg/kg,隔日1次口服。抗凝组加用低分子肝素5000U/d,皮下注射,共2周。对治疗前与治疗后2周两组患者年龄、平均呼吸困难评分、动脉血气分析、D-dimer、HGF进行检测。结果①抗凝组治疗后HGF升高,治疗前后比较差异有统计学意...
作者:李佳 期刊:《世界最新医学信息文摘》 2019年第34期
目的对比分析特发性肺间质纤维化与继发于结缔组织病肺间质病的临床效果。方法选取我院2015年3月至2017年3月期间收治的特发性肺间质纤维化患者40例,继发于结缔组织病患者40例进行研究。特发性肺间质纤维化患者设为1组,继发于结缔组织病患者设为2组。患者均采用CT影像和实验室检查。结果为特发性肺间质纤维化患者采取CT影像检查呈现为网状阴性,继发于结缔组织病肺间质病患者的CT影像检查后,表现为胸膜受累。不同的患者临床表现症状...
作者:迪力努尔·阿不力克木; 祖力皮亚·买买提 期刊:《世界最新医学信息文摘》 2019年第52期
天津医学会呼吸分会肺间质病学组2010年第四次学术活动于2010年12月24日在天津武警医学院附属医院举行。参会代表80余人,会议由天津肺间质病学组组长、武警医学院附属医院呼吸科主任魏路清教授主持。会议首先邀请《实用检验医师杂志》主编王学谦教授就杂志的情况做了简要介绍。后请北京协和医院呼吸科徐作军教授就“特发性肺间质纤维化诊断和治疗新进展”作了精彩报告。武警医学院附属医院呼吸科彭守春博士就“支气管肺泡灌洗液(...
作者:敖冬梅; 阳绪容; 王聪; 肖芹 期刊:《现代临床护理》 2017年第09期
特发性肺间质纤维化(idiopathic pulmonary fibrosis,IPF)是一种特殊类型原因不明的、发生于成人的、慢性、进行性和纤维化性间质性肺炎。因其发病机制不明确,药物治疗效果有限,当肺功能严重不全,疾病进展到后期,低氧血症迅速恶化时,肺移植手术是有效延长患者生命的唯一方式。
作者:陈世谋; 郭永明 期刊:《中国当代医药》 2019年第09期
作者:杨旺盛; 李淑君; 王利军 期刊:《基层医学论坛》 2005年第10期
过去的观点认为,肺气肿与肺间质纤维化是两种相互独立,不能共存的疾病,在临床特点和病理变化上存在着显著的差异.随着肺功能及CT技术的广泛应用,证明慢性阻塞性肺疾病(COPD)患者可并发肺间质纤维化.现将我院1998年10月~2004年2月间收治的20例COPD并发肺间质纤维化与15例特发性肺间质纤维化(IPF)患者的血气和肺功能结果进行对比分析,以进一步了解两种疾病之间的联系,为临床诊治提供依据.
作者:朱孟德; 张春美 期刊:《安徽卫生职业技术学院学报》 2017年第05期
目的:探讨特发性肺纤维化(IPF)患者幽门螺杆菌(Hp)感染的流行病学及与病情的关系。方法:纳入某医院呼吸科收治的IPF患者80例、按年龄性别严格配对的健康体检者160例,采用胃食管反流量表(GerdQ)及病例调查表调查方式收集病史信息,进行进行常规化验、肺功能检测和13C尿素呼气试验。结果:IPF患者FEV1%、FVC%、DLCO%显著低于健康对照组,GerdQ评分和Hp阳性率显著高于健康组。IPF患者中,13C呼气试验阳性者与对照组13C呼气试验阳...
作者:宫晓燕; 王泽玉; 张永和 期刊:《长春中医药大学学报》 2005年第01期
目的:探讨纤克颗粒减轻肺纤维化、抗炎、调节非特异性免疫功能的作用.方法:1.建立大鼠肺纤维化模型,测定肺组织SOD、丙二醛(MDA)和羟脯氨酸含量,观察病理改变;2.复制大鼠棉球肉芽肿模型,比较各组动物肉芽肿系数;3.小鼠随机分组,给药后尾静脉注射印度墨汁,眶后静脉取血,测量光密度值,计算吞噬指数K.结果:纤克颗粒能使平阳霉素所致大鼠肺纤维化模型肺组织SOD活性升高,MDA含量下降,且羟脯氨酸升高含量较模型组低,而对肺纤维化过程起到...
作者:张景容; 谢海彬; 沈明霞; 王海霞; 高绒霞; 马玉坤; 李红 期刊:《中医临床研究》 2019年第11期