Bt蛋白是什么?听起来很高深,它的学名是苏云金芽孢杆菌(Baci1lu SthutingiensiS,Bt),属于革兰氏阳性细菌。然而,它也正是目前世界上应用最广泛的微生物杀虫剂。
作者:王少丽; 王怀松; 张友军; 顾楠 期刊:《中国蔬菜》 2019年第10期
棉铃虫在西瓜作物上造成严重为害的报道较少。2019年秋季在北京发现第3代棉铃虫严重为害棚室西瓜的花蕾和幼瓜,蛀果率达20%~40%,应该予以关注和警惕。采用苏云金芽孢杆菌Bt、甲氨基阿维菌素苯甲酸盐和乙基多杀菌素等化学药剂可有效控制棉铃虫低龄幼虫的为害。
作者:陈琳; 魏纪珍; 刘臣; 牛琳琳; 张彩虹; 梁革梅 期刊:《中国农业科学》 2019年第19期
【目的】研究棉铃虫(Helicoverpa armigera)中肠蛋白ABCC1(HaABCC1)与Cry1Ac的结合特性及对Cry1Ac毒力的影响,明确HaABCC1在Cry1Ac杀虫机制中的作用。【方法】分析HaABCC1基因序列,设计引物,通过原核表达得到HaABCC1两个跨膜区片段的蛋白,与Cry1Ac进行Ligand blot试验,验证其与Cry1Ac的体外结合特性;利用RNAi技术干扰棉铃虫幼虫的HaABCC1,在3龄幼虫腹部注射siABCC1,比较HaABCC1的表达量及Cry1Ac处理后棉铃虫死亡率的变化;通过细胞...
10.虫子吃了抗虫转基因作物会死,人吃了为什么没事?抗虫转基因作物中的Bt(苏云金芽孢杆菌)蛋白是一种高度专一的杀虫蛋白,只能与靶标害虫肠道上皮细胞的特异性受体结合,引起害虫肠穿孔,造成靶标害虫死亡。只有靶标害虫的肠道上含有这种蛋白的结合位点,而非靶标害虫、哺乳动物肠道细胞没有该蛋白的结合位点,因此不会造成伤害。
作者:黎娅 期刊:《武汉生物工程学院学报》 2012年第01期
苏云金芽孢杆菌(Bacillus thuringiensis)伴孢晶体因具有杀虫作用而受到关注。但由于其生物制剂及相关转基因植物的广泛利用,导致害虫对其产生抗性。对苏云金芽孢杆菌伴孢晶体的结构功能、作用机理及产生抗性的机制进行综述,分析了目前尚存的问题和研究方向。
作者:宋利丹; 郑毅; 周勇 期刊:《安徽农学通报》 2014年第03期
主要研究了茵龄、酶浓度、酶解时间和酶解温度对苏云金芽孢杆菌原生质体制备和再生的影响。通过正交试验确定了苏云金芽孢杆菌制备和再生的最佳条件,当酶浓度为1.Omg/mL,酶解时间为80rain,酶解温度为30~C时,原生质体的制备率和再生率达到最高,分别为98.14%和58.14%。
作者:邓干臻; 姚宝安; 冯汉莉; 袁林茂; 周艳琴; 李继州; 郭玉红; 喻子牛 期刊:《中国兽医学报》 2004年第04期
14株苏云金芽孢杆菌经培养提取伴胞晶体蛋白并测定其蛋白含量.感染性蛔虫卵经胃感染小鼠,3 d后宰杀并从小鼠肝脏内分离蛔虫第3期幼虫(L3).设置空白对照,将不同剂量的Bt伴胞晶体蛋白与L3置于培养孔在37C的二氧化碳培养箱中(含5%CO2)培养,间隔12 h检查幼虫活性,计算死亡率、校正死亡率及半数致死量.LD50随着作用时间的延长而逐渐减小.14株细菌伴胞晶体蛋白对L3的毒力差异很大.017株对L3的杀虫作用快速而持久、毒力最强,其LD50是所有1...
作者:令利军; 万平; 张正英 期刊:《生物技术通报》 2004年第01期
简要地综述了苏云金芽孢杆菌(Bacillus thuringiensis,Bt.),植物凝集素(Lectin),蛋白酶抑制剂(Proteinase inhibitor,PI),胆固醇氧化酶(choA)等几种常见抗虫基因的结构及作用机理。
作者:宋玲莉; 高梅影; 戴顺英; 彭可凡 期刊:《应用与环境生物学报》 2005年第05期
采用毒力生物测定的方法,测定了600株从我国各地土壤和死虫等样品中分离的苏云金芽孢杆菌对东亚飞蝗的毒力.这些菌株几乎分布于已知的70个H血清型.在600株苏云金芽孢杆菌中,有560株(占93.4%)对东亚飞蝗无毒(死亡率小于20%),只有3株(占0.5%)对东亚飞蝗有较高毒性(死亡率大于70%).同时对筛选出的特异性菌株的杀虫活性进行了进一步研究.图2表2参8
作者:任莹博; 宋福平; 陈中义; 李国勋; 王勤英; 黄大昉; 张杰 期刊:《农业生物技术学报》 2004年第02期
Bt25是中国自行分离的对小菜蛾(Plutella xylotella)具有高毒力的苏云金芽孢杆菌(Bacillus thuringiensis),经PCR-RFLP鉴定含有cry1Aa基因。以全长基因PCR产物的粘端定向克隆的方法,设计1对特异引物,以Bt25质粒DNA为模板扩增cry1Aa全长基因。序列测定结果表明,该基因编码区为3552bp,编码1183个氨基酸,分子量为133.7kD,pI4.755。该基因序列已在GenBank注册,登记号为AY197341,并获得正式命名cry1Aa14。在氨基酸序列918~1...
作者:丁学知; 邹先琼; 孙运军; 付祖姣; 高必达; 夏立秋 期刊:《农业生物技术学报》 2005年第03期
以苏云金芽孢杆菌(Bacillusthuringiensis,Bt)4.0718菌株伴孢晶体65 kD原毒素为材料,比较了几种染色-脱色方法对电洗脱回收蛋白的影响.蛋白纯化的步骤包括SDS-PAGE分离、采用自制蛋白回收装置电洗脱回收杀虫晶体蛋白及抗胰蛋白酶核心多肽、超滤法脱盐、冷丙酮沉淀法除去考马斯亮蓝及SDS.经SDS-PAGE检测,呈现出均一的蛋白带,回收蛋白达到了电泳纯.以双向凝胶电泳(2-DE)技术分析了苏云金芽孢杆菌库斯塔克亚种HD-1和4.0718菌株伴孢晶...
作者:卢美贞; 崔海瑞; 姚艳玲; 忻雅 期刊:《中国细胞生物学学报》 2005年第05期
苏云金芽孢杆菌(Bacillus thuringiensis,Bt)杀虫晶体蛋白基因是植物抗虫基因工程中应用最广泛的基因资源.影响Bt基因在转基因植物中表达的因素繁多,阐明这些因素的效应对于获得Bt基因在受体植物中的稳定高效表达具有重要意义.现对Bt基因表达的主要影响因子,如Bt基因表达单元、植物发育、外部环境条件、受体植物遗传背景、整合位点及Bt基因沉默现象等进行了综述.
作者:陈振民; 李青; 刘华梅; 谢天键; 曹军卫 期刊:《微生物学通报》 2004年第01期
利用BIOSTAT—CL15L全自动发酵罐和2.0t不锈钢发酵罐,对苏云金芽孢杆菌不同菌株(GC-91,MP342,HD-1)发酵上清液中增效物质的生成进行了研究,发现增效物质于对数生长期前期开始产生并积累,至对数生长期末期达到高峰,并保持稳定;不同菌株的发酵上清中增效物质生成量不同,其中GC-91最强(增效倍数f=6.0),MP342次之(f=3.7),HD-1最弱(f=1.5);GC-91菌株上清液中增效物质生成曲线与晶体含量,效价代谢曲线相似,说明三者之间...
作者:陈振民; 李青; 刘华梅; 谢天键; 曹军卫 期刊:《微生物学通报》 2005年第01期
应用膜过滤技术对苏云金芽孢杆菌KN-11增效物质回收工艺进行了改进,发现纳滤膜(200 D)能完全截留KN-11增效物质,通过3种膜过滤(0.1 μm微滤膜、10,000 D超滤膜和200 D纳滤膜)的总回收率达到85.5%;与常规回收比较,膜过滤回收工艺能显著提高浓缩液和粉的增效物质含量(分别为99.35 U/mL,457.70 U/g),同时除去了大部分的糖、氮等可溶性杂质,使浓缩液和粉保持了较好的理化性状.所配制的Bt高含量悬乳剂的效价在15,645~19,465 IU/μL之间,...
作者:胡宏源; 夏立秋; 史红娟; 孙运军; 高必达; 丁学知 期刊:《生物工程学报》 2004年第05期
已经证实苏云金芽孢杆菌(Bacillus thuringiensis,Bt)伴孢晶体结合20kb DNA,但其序列特异性及作用有待进一步研究阐明.研究了选择性溶解Bt 4.0718菌株Cry1类原毒素所形成的菱形伴孢晶体,从中抽提出与其结合的20kb DNA.经Nde Ⅰ酶切消化后亚克隆构建文库,通过PCR-RFLP及测序筛选出含cry1Ac基因的转化子.然后设计引物PCR扩增出cry1Ac基因的ORF并与pET30a连接,转化E.coli BL21(DE3),高效表达了141kD蛋白.表达蛋白占总蛋白量的50%以上,...
作者:周海霞; 邢建欣; 周向军 期刊:《德州学院学报》 2005年第06期
球形芽孢杆菌和苏云金芽孢杆菌是目前研究较为深入的杀蚊微生物.球形芽孢杆菌产生二元毒素,苏云金芽孢杆菌产生Cry和Cyt两类杀蚊毒素.新菌株和新毒素的分离,以及毒素之间的相互作用的研究,有助于生物防治危害严重的蚊虫.
作者:张蕾; 崔建国; 王洪魁 期刊:《中国森林病虫》 2005年第03期
本文介绍了苏云金芽孢杆菌(Bt)毒蛋白的杀虫机理和Bt毒蛋白基因的分类;概述了Bt毒蛋白基因在杨树基因工程中的应用现状,探讨了当前杨树Bt抗虫基因工程中存在的主要问题,并展望了杨树抗虫基因工程在杨树遗传改良中的应用前景.
根据研究机构的报道,巴西的糖厂准备开始种植全球第一批转基因甘蔗,预计首批种植面积为400公顷。该转基因甘蔗是巴西甘蔗技术中心(Centrode Tecnologia Canavieira,CTC)的研发产品,去年6月份获得巴西国家生物安全技术委员会的上市批准。该转基因甘蔗引入了来自苏云金芽孢杆菌(Bt)的相关基因,能够对甘蔗螟产生有效的抵抗力,且不会对土壤组成、生物降解性、昆虫种群等造成不利影响。
作者:青海省农牧厅科教处; 青海省农牧厅农牧民科技教育培训中心 期刊:《青海农技推广》 2018年第03期
抗虫转基因作物中的Bt蛋白是一种高度专一的杀虫蛋白,只能与靶标害虫肠道上皮细胞的特异性受体结合,引起害虫中肠穿孔,造成靶标害虫死亡,而其他的非靶标害虫吃了安然无恙。只有靶标害虫的肠道上含有这种蛋白的结合位点,而人类和哺乳动物肠道细胞没有该蛋白的结合位点.