“加强对法规政策的性别平等审查”是《中国妇女发展纲要(2011—2020年)》“妇女与法律”领域的一条主要目标。为落实纲要目标任务,继江苏省在全国率先推动建立政策法规性别平等咨询评估机制后,北京、浙江等省市陆续开展了相关工作。现编发北京市、浙江省推进政策法规性别平等评估工作的情况,供交流参考。
曾由广州国际艺术博览会组委会、南方文交所和艺术投资精英会共同主办的艺术与金融融合高峰论坛上有专家指出,根据我国“十二五”规划,以及中国经济长远发展潜力来看,今后一段时间中国的GDP还可以保持以每年7%的速度增长,加上每年3%的通货膨胀,意味着十年以后中国的金融资产规模能够突破320万亿元人民币。
作者: 期刊:《江苏省人民政府公报》 2009年第21期
<正>苏民规[2009]1号2009年9月8日各市、县(市、区)民政局,全省性民间组织业务主管单位:为贯彻落实党中央关于"引导各类社会组织加强自身建设,提高自律性和诚信度"的精
<正>2012年4月25日召开的全市社会组织评估与公信力建设会议通报了全市性社会组织评估等级结果,连云港市钱币学会被市社会组织评估委员会评估为全市首批3A级社会组织,获得"中国社会组织评估等级证书"。近年来,连云港市钱币学会以科学发展观为指导,坚持钱币知识普及与钱币文化研究相结合,坚持面向会员和钱币爱好者相结合,健全体制机制,规范运作管理,发挥服务功能,加强自身建设,取得了优异成绩。一、以规范管理为重点,加强和完...
<正>本刊讯近日,国家民政部民间组织管理局给中国茶叶流通协会发来"全国性行业协会商会评估等级通知书"(民管函[2009]58号)。通知称:经全国性行业协会商会评估委员会的最终评定,中国茶叶流通协会在首批全国性行业协会商会评估中荣获4A等级。
<正>新近成为201 6年冬季青奥会评估委员会主席的冬奥会冠军杨扬坦言,新职位是一种挑战。杨扬最近有点忙,国内要为青少年体育、慈善基金等活动奔波,国外还承担着国际奥委会的职务,29日她又参加了向母校清华大学捐赠校园导视系统的活动,在活动结束之后,杨扬透露了最近工作中的感想与收获。杨扬表示,她这些年来不单关注青少年体育,而且还在做事情,觉得"有激情"。在杨扬看来,造成目前学校体育出现各种问题的原因是多方面的,最重...
作者:刘子祺; 孙文尧; 王兰 期刊:《城市建筑》 2017年第30期
本文分析了北美城市规划教育2012年和2017年两个版本的评估标准,将其与我国城市规划专业教育评估标准进行比较分析,从评估条件、评估标准两方面讨论中美城市规划教育存在的差异,进而探讨北美城市规划教育评估对我国城市规划教育发展和评估的启示。
欧洲药品管理局(EMA)药物警戒风险评估委员会(PRAC)建议撤销镇痛药氟吡汀的市场授权,这意味着该产品将退出欧洲市场。本次对氟吡汀的审查是继2013年EMA对该产品因严重肝损害问题采取限制使用措施后的再次评价。作为此项措施的一部分,氟吡汀仅适用于不能使用其他镇痛药的急性疼痛患者,其连续治疗时间不超过2周,并且在治疗期间应每周检查肝功能。
继欧洲委员会要求欧洲药品管理局(EMA)的药物警戒和风险评估委员会(PRAC)进一步考虑暂停注射用羟乙基淀粉溶液(HES)上市许可的相关事宜后,经评估后,PRAC维持在欧盟范围内暂停注射用HES上市许可的建议。2018年1月,PRAC建议暂停注射用HES的上市许可,原因是该类产品仍用于重症患者和脓毒血症患者,而这类患者在2013年已被限制使用注射用HES,目的是为减少患者的肾损害和死亡风险。
2018年5月18日,欧洲药品管理局(EMA)药物警戒风险评估委员会(PRAC)多发性硬化症治疗药物达利珠单抗(Zin-bryta)的评估结果,确认其可能会对脑部、肝脏和其他器官造成严重且可能致命的免疫反应。Zinbryta是2016年获准用于治疗复发型多发性硬化症的药物。迄今为止,全世界已有超过10000名患者接受了Zinbryta治疗。大多数欧盟患者在德国进行治疗。
2018年2月,欧盟药物警戒风险评估委员会(PRAC)完成了对类维生素A类药物的评估,并建议更新防范怀孕的措施,同时包括可能发生神经精神疾病风险的警告(如抑郁,焦虑和情绪变化).在审查过程中,PRAC评估了可获得的数据,包括已发表的文献和上市后的不良反应报告,并通过专门的利益相关方会议和连续的书面咨询形式,征求患者和医务人员的意见,最终形成了以上建议.
近期,欧洲药品管理局药物警戒风险评估委员会(PRAC)在收到治疗子宫肌瘤的醋酸乌利司他(商品名:Esmya)的严重肝损伤的报告后,已经完成该品种的评估。在研究了全部证据后,PRAC得出结论,该药品不能用于患有肝脏问题的妇女,而某些其他患者只要能定期进行肝功能检查可以开始新的疗程。
2017年9月1日,欧洲药品管理局(European Medicines Agency,EMA)的药品安全专家经过评估后,建议暂停销售对乙酰氨基酚缓释剂(该剂型中对乙酰氨基酚释放速度缓慢、释放时间长于常规速释剂型),其主要原因为对乙酰氨基酚的体内释放方式复杂,一旦发生用药过量可能给患者带来风险.
作者:邢辰 期刊:《中华医学信息导报》 2018年第04期
1月12日,欧洲药品管理局(EMA)下属的药物警戒风险评估委员会(PRAC)公告:建议暂停羟乙基淀粉溶液的市场准入。报告中指出,特定人群(重症患者、脓毒血症等患者)使用羟乙基淀粉类产品,有死亡、肾损伤、过量出血等风险,存在较大的安全隐患。两周后,即1月26日,EMA官网再发公告:人用药品互认和非集中审批程序协调组(CMDh)已经同意PRAC提出的停止羟乙基淀粉溶液销售许可的建议。CMDh的同意,意味着在欧盟范围内,羟乙基淀...
作者: 期刊:《中国妇幼健康研究》 2017年第12期
欧洲药品管理局(EMA)开始了针对用于治疗子宫纤维瘤的醋酸乌利司他(Esmya)的审查。在其中4例接受Esmya治疗患者中,出现严重肝损伤报告(其中3例导致肝移植)后发起了这一行动。EMA的药物警戒风险评估委员会(PRAC)已对肝损伤病例进行了初步评估,并确定Esmya是其可能的原因。鉴于病例的严重性,该机构称需要更深层的审查。
2018年5月18日,欧洲药品管理局(EMA)药物警戒风险评估委员会(PRAC)多发性硬化症治疗药物达利珠单抗(Zinbryta)的评估结果,确认其可能会对脑部、肝脏和其他器官造成严重且可能致命的免疫反应。Zinbryta是2016年获准用于治疗复发型多发性硬化症的药物。迄今为止,全世界已有超过10,000名患者接受了Zinbryta治疗。大多数欧盟患者在德国进行治疗。
欧洲药品管理局(EMA)于2018年10月5日信息,称其药物警戒和风险评估委员会(PRAC)通过对使用氟喹诺酮和喹诺酮发生致残性和潜在长期性副作用报告的评估,建议限制这些抗生素(口服制剂、注射制剂和吸入剂)的使用。评估综合了EMA于2018年6月召开的关于氟喹诺酮和喹诺酮听证会上患者、医务人员以及学术界的观点。使用氟喹诺酮和喹诺酮患者发生了罕见的长期性和致残性副作用,主要涉及肌肉、肌腱、骨骼和神经系统。
欧洲药品管理局(EMA)的药物警戒风险评估委员会(PRAC)近期建议采取新的监管措施以避免孕妇子宫中的胎儿暴露于丙戊酸,因曾在子宫中暴露于丙戊酸的婴幼儿会有畸形和发育的系列问题,这些监管措施包括在含丙戊酸药品使用中增加新的限制条件,实施妊娠防范计划(PPP)等。含丙戊酸药品在欧盟范围内被批准用于治疗癫痫、双相障碍,在一些国家用于预防偏头痛。