作者:李英信; 张庆镐; 李红花; 魏成淑; 孟繁平 期刊:《时珍国医国药》 2006年第07期
目的观察姬松茸多糖对大鼠损伤肝枯否细胞的免疫活性的影响。方法将Wistar系大鼠肝枯否细胞体外培养。并分为正常组、损伤组和实验组,除正常组以外均以四氯化碳损伤细胞,实验组再加姬松茸水提取物精制多糖。测定枯否细胞的花环形成和吞噬绵羊红细胞能力,计算花环形成率和吞噬率。结果姬松茸多糖可提高损伤肝枯否细胞的花环形成率和吞噬率。结论姬松茸多糖可提高枯否细胞的免疫活性。
作者:张慧英; 韩德五; 王新国; 赵元昌; 周鑫; 赵海珍 期刊:《中国病理生理》 2005年第11期
目的:探讨肠源性内毒素血症在肝肺综合征发生中的作用.方法:用复合因素复制大鼠肝硬化模型.腹腔内一次性注射小剂量内毒素以加重肝硬化动物的内毒素血症.另设正常动物注射内毒素组和甘氨酸拮抗内毒素组加以对照.结果:实验第8周末的肝硬化大鼠发生了肝肺综合征.小剂量内毒素一次性腹腔内注射后肝硬化动物肺脏的病理变化加剧;甘氨酸在在体和离体实验中均可明显拮抗内毒素的生物学效应,减轻肝肺综合征的各种病理变化.结论:肝硬化动物...
作者:张森; 万德森; 肖锡宾; 潘志忠; 高枫 期刊:《结直肠肛门外科》 2005年第04期
目的:体外实验明确大蒜油是否能增强枯否细胞(Kupffer Cell,KC)的抗肿瘤活性.方法:酶消化法提取小鼠肝脏枯否细胞,分别以含大蒜油浓度为1200、600、300、150、75、37.5 μg/mL的培养液培养枯否细胞24 h.换洗培养液后,按10∶1效靶比加入小鼠结肠癌细胞CT26,共同培养24 h.用MTT法测定活细胞数量.以未加药的KC/CT26共同培养和KC、CT26单独培养为对照组.结果:KC的杀癌率为10.49%.经一定浓度大蒜油激活后,KC的杀癌率明显增强,并且杀癌率...
作者:朱洪; 郭永章; 李立; 杨之斌; 田大广; 阿永俊; 包维民 期刊:《肝胆外科》 2004年第05期
肝移植是治疗终末期肝病的主要方法,如何降低缺血再灌注损伤,改善移植肝的肝功能受到了越来越多的重视。肝窦内皮细胞是内皮素(ET)合成、清除和作用的主要场所,而内皮素是已知最强的血管收缩剂,其三种异构体ET-1、ET-2、ET-3、ET-1的生物活性最强,多位作者均报道ET在肝硬化门脉高压的发病机制中起重要作用,但其在移植肝缺血再灌注损伤中的作用.尚无定论。本实验通过研究大鼠肝移植术后移植肝内皮素-1基因mRNA表达.为移植肝...
作者:王东; 朱继业; 冷希圣 期刊:《中华实验外科》 2005年第08期
作者:王胜春; 张英志; 胡咏武; 李晓玮; 田卫斌 期刊:《医学争鸣》 2004年第21期
目的:探讨五灵胶囊对枯否细胞(Kupffer cells, KC)释放细胞因子介导肝细胞(hepatocellular cells, HC)损伤的作用. 方法:分离并纯化HC与KC并建立LPS及D-GlaN损伤肝细胞模型,观察五灵胶囊对2种损伤模型的作用以及对LPS诱导KC释放细胞因子介导肝细胞损伤的作用. 结果:五灵胶囊2个剂量能有效地阻滞LPS,D-GlaN损伤肝细胞以及降低LPS诱导KC释放TNF-α,IL-6,IL-8水平,抑制KC释放细胞因子损伤肝细胞. 结论:五灵胶囊遏制KC大量释放细胞因子...
作者:赵二保; 许瑞龄; 田新强 期刊:《山西医科大学学报》 2005年第06期
目的探讨三氯化钆(Gdcl3)对肝缺血再灌注后腹腔注射内毒素(LPS)的影响.方法雄性Wistar大鼠随机分为4组:Ⅰ对照(control)组,只开腹和关腹,不做其他任何处理;Ⅱ对照+LPS (Con+LPS) 组,开腹后1 h腹腔注射LPS(200 μg/kg)1 h;Ⅲ缺血再灌注+LPS(I/R+LPS)组,术前24,48 h经鼠尾静脉注射等量0.9%氯化钠(pH 3.5);Ⅳ氯化钆+缺血再灌注+LPS(GdCl3+I/R+LPS)组:术前24,48 h经鼠尾静脉注射0.5%氯化钆溶液(10 mg/kg).第3天进行肝脏部分缺血再灌注手...
作者:吴虎山; 李灵敏; 苗宇船 期刊:《山西中医学院学报》 2005年第01期
目的:探讨N-乙酰半胱氨酸对脂多糖所致体内枯否细胞功能改变的影响及相应机理.方法:36只雄性小鼠随机分为4组,其中保护组小鼠于注射Galn/LPS前1 h,NAC 700 mg/kg体重灌胃,并随后分别测定血浆肝匀浆TNFα、GSH含量,枯否细胞吞噬功能和CD68的表达.结果:NAC预处理可明显抑制脂多糖所致TNFα水平升高和枯否细胞活化及吞噬功能改变.结论:N-乙酰半胱氨酸可通过调整氧化还原状态,抑制枯否细胞活化,从而减轻脂多糖所致肝损伤的发生.
作者:黎冬暄; 田伏洲; 李红; 李旭; 罗皓; 向珂 期刊:《解放军医学》 2004年第09期
目的探讨胰弹性蛋白酶对内毒素诱导的肝枯否细胞(KC)炎症介质表达的影响.方法原代培养的肝枯否细胞分为A组(对照组)、B组(内毒素脂多糖诱导组)、C组(胰弹性蛋白酶干预组),实验后取细胞行RT-PCR检测KC的TNF-α、IL-1β mRNA表达水平、取培养上清液行ELISA测定TNF-α、IL-1β蛋白水平.结果不论是mRNA水平还是蛋白水平,脂多糖诱导(B组)可造成KC的TNF-α及IL-1β表达增高,与对照组比较差异有统计学意义(P《0.01);当用胰弹性蛋白酶干预后(C组)...
作者:谭定勇; 秦凡博(综述); 程瑶; 龚建平(审校) 期刊:《 重庆医学》 2019年第15期
Kupffer细胞是定植于肝脏中的巨噬细胞,作为一类庞大的巨噬细胞群体,它与天然免疫和获得性免疫有密切关联。Kupffer细胞可被革兰阴性菌脂多糖(LPS,内毒素的主要构成)激活,现发现细胞外的LPS与细胞内的LPS均可以通过不同途径激活巨噬细胞,参与炎症介质的释放及导致焦亡。内毒素耐受是机体在面对感染时的一种自身防御机制,可以避免炎症过度激活带来的组织损伤,而Kupffer细胞则在内毒素耐受中扮演着重要的角色,近年来由于非编码RNA及...
作者:李跃林; 崔俊峰 期刊:《河北医药》 2005年第11期
近年来有研究表明,不同的枯否细胞的功能状态可加重或减轻酒精性肝病的肝损伤,在酒精性脂肪性肝炎的发病中起重要作用[1].为此,枯否细胞的功能状态在非酒精性脂肪性肝炎(nonalcoholic steatohepatitis,NASH)发病机制中的作用也日益受到关注.
作者:钟欢; 何玉; 杨雪; 施青青; 徐国荣; 谢平; 柴莉丽; 刘亮明 期刊:《医学分子生物学》 2018年第04期
目的在分析urotensin(UⅡ)/urotensin Ⅱ receptor(uT)系统对LPS(lipopolysaccharide)刺激枯否细胞(Kupffcr cell,KC)肿瘤坏死因子受体相关因子6(TNF receptor.associated factor6,TRAF6)表达和活性氧簇(reactive oxygen species,ROS)释放效应的基础上,探讨该系统对细胞自噬和凋亡的影响。方法采用胶原酶灌注、不连续密度梯度离心和选择性贴壁等方法分离培养SD大鼠原代KC。将其随机分为A组:LPS(-)urantide(-...
作者:许卫国; 黄力; 陈汉芳; 蒋光愉 期刊:《临床放射学》 2005年第06期
目的建立小白鼠肝脏原位移植瘤模型,初步探讨临床上影响肝癌超顺磁性氧化铁(SPIO)增强MRI信号变化的因素. 资料与方法 (1)对25例肝病患者行SPIO增强MRI扫描的临床、影像及病理学相关资料进行分析;(2)给小白鼠注射H-22肝癌细胞建立肝脏原位移植瘤模型40只;(3)成瘤后给小鼠进行MRI平扫及SPIO增强扫描;(4)所有的瘤鼠做HE及普鲁士蓝铁染色并进行相关病理学分析. 结果 (1)25例患者中经病理证实为原发性肝癌2例、海绵状血管瘤1例及肝硬化...
作者:张道杰; 蒋建新; 陈永华; 朱佩芳 期刊:《中华微生物学和免疫学》 2004年第09期
脂多糖(lipopolysaccharide, LPS)即细菌内毒素,是诱发炎症反应的主要致病成分,能介导多种细胞(如单核/巨噬细胞、枯否细胞等)炎症介质的释放,参与机体免疫炎症反应,严重时可导致脓毒性休克,甚至多器官功能不全综合征(MODS)的发生[1].
作者:邢欣; 李丽萍; 王鹿; 肖莉; 孙丽新 期刊:《中国临床药理学与治疗学》 2017年第09期
肝脏的巨噬细胞在维持肝脏稳态以及肝损伤发病机制中占有重要的地位,在不同刺激下,肝脏巨噬细胞发生极化并发挥多重作用。肝脏巨噬细胞与丙型病毒性肝炎之间关系密切。本文介绍了肝脏巨噬细胞的起源、分类以及其在维持肝脏稳态中的作用,综述了肝脏巨噬细胞在丙型肝炎病毒(HCV)感染中发生的变化与发挥的作用,并简要介绍靶向肝脏巨噬细胞治疗肝脏疾病的药物研究进展,以便更好地了解肝脏巨噬细胞多样性和可塑性,为丙型病毒性肝炎感...
作者:赵辉平; 王胜春; 胡咏武; 刘明义 期刊:《中国现代应用药学》 2011年第10期
目的观察五灵胶囊(Wuling capsules,WL)中部分化学成分对脂多糖(lipopolysaccharider,LPS)诱导大鼠原代枯否细胞(Kupffer cell,KC)表达ERK(extracellular signal-regulated kinase)和核因子(nuclear factor-kappa B,NF-κB)调节炎症因子和介质的作用。方法分离大鼠KC,采用60μg L 1 LPS诱导KC分泌炎症因子及NOS,ELISA测定TNF-α、IL-6、IL-8,比色法测定NOS,Western blot检测全蛋白ERK、p-ERK、NF-κBp50、NF-κBp65、p-NF-κBp...
作者:吴惠文; 许瑞龄 期刊:《医学研究》 2005年第12期
目的探讨枯否细胞(Kupffer cell,KCs)在高脂饮食致小鼠非酒精性脂肪肝炎(nonalcoholic steatohepatitis,NASH)发生中的作用.方法选取雌性昆明种小鼠46只,随机分为高脂组与对照组.高脂组给予高脂饮食,12周后每组取小鼠10只,腹主动脉采血后测定血浆丙氨酸氨基转移酶(ALT)、内毒素(LPS)水平.取肝组织用于组织病理切片的制备及肿瘤坏死因子α(TNF-α)水平检测.分离培养KCs,以探讨发生NASH时,KCs吞噬聚苯乙烯乳珠的能力及其在LPS刺激下分...
作者:陈晓娟; 郝谦; 朱果果; 李慧敏; 卢绮萍 期刊:《华南国防医学》 2017年第07期
目的观察热射病(heat stroke,HS)大鼠枯否细胞(kupffercells,KCs)吞噬及分泌功能的变化并探讨其可能机制。方法用动物体温维持仪建HS大鼠动物模型。对照组及HS组大鼠肝脏苏木精-伊红(hematoxylin-eosin,HE)染色,观察KCs吞噬印度墨水的情况。留取各组大鼠实验前后外周血,鲎试剂盒检测内毒素浓度,酶联免疫吸附试验(enzyme linked immunosorbent assay,ELISA)试剂盒检测巨噬细胞炎症蛋白lα(macrophage inflammatory p...
作者:白瑞璞; 潘卫庆 期刊:《中国热带医学》 2017年第04期
目的筛选并验证日本血吸虫感染后,肝脏枯否细胞(Kupffer cells,KCs)内差异表达micro RNAs(mi RNAs)及基因。方法实验小鼠随机分为对照组、感染日本血吸虫组。用密度梯度离心和流式分选相结合的方法,分离肝脏F4/80hiCD11blo枯否细胞。取感染后6周样本进行mi RNA芯片和转录组测序分析,并利用实时荧光定量PCR方法进行验证。结果与对照组相比,感染组肝脏F4/80hiCD11blo枯否细胞数量急剧减少,与此同时感染组肝脏逐渐出现F4/80loCD11...