作者:王美媛; 蒋卓良; 王辉 期刊:《化工设计》 2004年第03期
介绍甲萘威产品的概况及其工艺技术路线,运用动静结合和风险分析方法对其财务可行性进行评价.结论认为,本项目技术先进,经济效益明显,抗风险能力强,财务上可行.
作者:黎小敏; 何耀朗 期刊:《城镇供水》 2019年第06期
建立了以OASISR MCX 6cc固相萃取小柱,XTerraR RP185μm 4.6x250mm为色谱柱,用甲醇-水为流动相等度洗脱,紫外检测器测定水中的甲萘威。结果线性关系良好(相关系数r为0.9994),精密度较好(相对标准偏差为3.12%),灵敏度较高(最低检出限为0.0001 mg/L),加标回收率为101.5%~105.9%。所建立的方法适用于生活饮用水和地表水中甲萘威的检测。
作者:李伟玉; 李爱民 期刊:《环境工程学报》 2018年第01期
以生物质混合压缩颗粒为原料,在600~900℃活化温度下,循环利用热解气制备活性炭,考察热解气的活化作用及活性炭对农药甲萘威的吸附性能。结果表明:热解气具有明显的活化作用,经过活化的炭与热解炭相比孔结构更加发达,表面更加粗糙;活化温度对活性炭理化性质具有显著影响,随温度升高,活性炭芳香性升高,极性降低,含氧官能团逐渐减少,比表面积由239.00 m^2·g^(-1)增加到629.20 m^2·g^(-1),平均孔径由5.438 nm减小至3.005 nm;Fre...
作者:李霞; 陈思莉; 卓琼芳; 王劲松; 白洁琼; 黄大伟; 张政科; 林键聪; 虢清伟 期刊:《安全与环境学报》 2017年第05期
在N2保护下采用不同高温对活性炭进行热改性,得到了4种改性活性炭(AC-1至AC-4)。采用气体吸附仪、Boehm滴定、傅里叶变换红外光谱仪(FTIR)对活性炭表面的物化性质进行了表征。通过等温吸附试验考察了改性前后活性炭对甲萘威的吸附性能,确定了最佳改性温度为600℃,探讨了活性炭的吸附能力与其表面物化性质之间的关系。结果表明:热改性使活性炭表面的物化性质发生了改变,活性炭对甲萘威的吸附量与其比表面积、孔容、表面酸性官...
作者:陈轶雄 期刊: 2018年第04期
采用高效液相色谱法,以直接荧光检测法测定大米中甲荣威。与紫外检测法比较,结果表明直接荧光一商效液相色谱法检测大米中甲萘威的可行性:检出限为0.018mg/kg,相对标准偏差在5%以下,平均回收率在90%以上。
作者:高瑞桐; WANG; Baode; Victor; C.Mastro; Richard; C.Reardon; 李国宏 期刊:《林业科学》 2005年第03期
利用杀虫剂防治害虫是一种见效快、效果好的方法;但是,杀虫剂的使用也带来环境污染问题,因此杀虫剂的合理使用已成为目前关注的焦点.光肩星天牛[Anoplophora glabripennis(Motsch.)]是杨树的重要蛀干害虫,幼虫期在树干内钻蛀危害,而且个体分散,加之树木高大,防治起来十分困难.
作者:陆亮; 崔静; 陶云锋 期刊:《黑龙江环境通报》 2018年第03期
对超高效液相色谱串联质谱和高效液相色谱法测定水源水中甲萘威的方法进行了比较。在一定浓度范围内,两种方法测定水中甲萘威均得到了良好的标准工作曲线;超高效液相色谱串联质谱和高效液相色谱法测定水源水中甲萘威的检出限分别为0.08μg/L和0.30μg/L,均符合《地表水环境质量标准》的要求;精密度也均符合实验方法要求;两种方法测定实际水样中的甲萘威,加标回收率分别为96.7%-103%和87.3%-88.6%,相对偏差分别为1...
作者:韩雪飞; 汪凤云; 丁昕 期刊:《河南预防医学》 2004年第06期
甲萘威(carbaryl)又名西维因,胺甲萘.具有触杀和转微内吸特征,兼有胃毒作用.是高效、低毒、低残留的广谱性杀虫剂.世界各国对水果、蔬菜等中的农药残留都作了严格的限量要求.如无公害蔬菜中甲萘威残留限量标准为不大于2.0mg/kg [1].为此,我们对开封市空心菜、苦瓜、上海青、青椒、茄子等十种蔬菜中的甲萘威残留量进行了高效液相色谱分析.
作者:王小芳; 何华丽; 边天斌; 刘少颖 期刊:《中国卫生检验》 2017年第20期
目的建立测定化妆品中甲萘威的高效液相色谱-柱后衍生测定法。方法水剂、乳状和膏霜状化妆品用甲醇提取后,于5 000 r/min离心,上清液用0.22μm微孔滤膜过滤后,经Carbama Analysis C8(5μm,4.6 mm×250 mm)色谱柱分离,以水/甲醇=45/55(V/V)为流动相,流速为1.0 ml/min,柱温为37℃,进行分离后,目标物进柱后衍生系统生成高荧光强度的化合物,然后用荧光检测器进行测定,激发波长为330 nm,发射波长为465 nm。结果甲萘威在0.01 mg/L-1.0 m...
作者:张明; 唐访良; 徐建芬; 张伟; 程新良; 王立群 期刊:《色谱》 2018年第09期
建立了一种经简单过滤即可直接进样的超高效液相色谱-串联质谱(UPLC-MS/MS)分析方法,可快速测定地表水中联苯胺、苦味酸、甲萘威、阿特拉津和溴氰菊酯5种有机物的残留。样品经0.2μm针式滤头过滤除去颗粒性杂质后,进行UPLC-MS/MS分析,采用UPLC HSS T 3色谱柱,2 mmol/L乙酸铵甲醇溶液和2 mmol/L乙酸铵水溶液作为流动相进行梯度洗脱,电喷雾离子源电离,正、负离子切换多反应监测模式进行定性和定量分析。5种目标化合物分别在0.10~10.0μ...
本文建立利用固相萃取提取水中百菌清和甲萘威,以二氯甲烷为洗脱剂,气相色谱质谱法定性定量检测的分析方法。本方法对固相萃取条件进行了优化,选择合适的固相萃取柱和洗脱剂,并考察了方法的检测限、加标回收率、重复性等指标。实验结果表明,百菌清和甲萘威在4.00~64.0μg·L-1浓度范围内线性良好,检测限分别为0.30和0.50μg·L-1,7次测定结果相对标准偏差均小于2%,实际样品的加标回收率在90.4%~98.8%之间。结果表明,本方法操作简便快速...
作者:杨池; 田丰; 孙泽铭; 帅斯樑; 金碧洁; 耿彩舆 期刊:《云南化工》 2019年第05期
动力学是本科环境化学课程的重要组成部分,相关的实验练习有助于学生掌握概念。这里描述的实验室操作包括测定氨基甲酸酯类农药甲萘威(1-萘基甲基氨基甲酸酯)碱催化水解的二级速率常数,该练习采用相对简单且易于获得的设备。通过利用过渡态理论来区分水解机制,该练习也可以适用于更高层次的课程。
作者:陈雪; 程磊; 白鸽; 张杰; 曹雁平 期刊:《食品工业科技》 2017年第16期
探讨超声清洗过程中蔬菜对清洗水中甲萘威的吸附特性。以小白菜为原料,研究超声频率、超声功率、超声时间、超声温度、清洗水中农药浓度对小白菜吸附甲萘威的影响。研究发现:随着频率减小、功率增大、时间延长、温度升高、甲萘威浓度增大,小白菜上甲萘威的吸附量增大。采用均匀实验优化清洗条件,利用偏最小二乘回归法分析均匀实验结果,得到最优条件为频率135 k Hz、功率0.25 W/cm^2、时间5 min、甲萘威浓度5 mg/L,此条件下实测小...
作者:朱晓宇; 艾施荣; 彭雄鑫; 李红; 杨普香; 李文金; 陈涛; 吴瑞梅 期刊:《食品工业科技》 2019年第10期
采用表面增强拉曼光谱(SERS)技术结合快速前处理方法,分析绿茶中甲萘威农药残留,对比纳米竹炭(NBC)和N-丙基乙二胺(PSA)填料及用量去除茶叶基质效应的效果。结果表明,PSA对茶叶基质的净化效果较差,而NBC净化效果明显,其最优用量为30 mg。以金溶胶为增强基底,结合密度泛函理论,得到定性定量分析茶叶中甲萘威农药残留的3个特征谱峰:1103、1213、1557 cm^-1。以1557 cm^-1的峰强度,建立茶叶中甲萘威农药残留线性分析方程,该方程在0.28...
作者:苏宇亮; 胡克武 期刊:《现代科学仪器》 2005年第06期
采用固相革取,高效液相色谱法对水中甲萘威进行检测,通过实验研究,该法对水中甲萘威的最低检测限为0.001mg/L,相对标准偏差(RSD,n=5)≤2.5%,加标回收率为98.0%~98.5%,固相萃取效果优于液液萃取.该方法适合于地表水及饮用水中甲萘威的检测.
作者:黎其万; 刘宏程 期刊:《食品与发酵工业》 2005年第08期
采用高效液相色谱法测定植物油中甲萘威和克百威农药残留.样品通过乙腈提取,固相萃取(SPE)净化,采用Waters carbmate analysis(3.9 mm×150 mm,4μm)柱,水:乙腈(体积比68:32)为流动相,柱温30℃,流速1.0 mL/min进行分离,2 487紫外检测器进行检测,波长280 nm,进样20μL.回收率为89.7%~98.9%;RSD为3.9%~4.8%;检测限为0.01μg/mL.
2006年6月29日欧盟颁布了2006/59/EC指令对过去几个文件(76/895/EEC,86/362/EEC,86/363/EEC和90/642/EEC)进行修正和补充.其中包括甲萘威(Cabaryl,0.1mg/kg),溴氰菊酯(5mg/kg)、硫丹(30mg/kg)、杀螟硫磷(0.5mg/kg),杀扑磷(0.1mg/kg)和杀线威(Oxamyl,0.02mg/kg)6种农药在茶叶上的MRL标准。
作者:梁瑞; 段兰萍; 高晖; 刘新保; 锁小艳 期刊:《食品工业》 2017年第09期
建立了大米中甲萘威农药残留量的固相萃取-高效液相色谱(SPE—HPLC)分析方法。以乙腈为提取剂,振荡提取,采用C18固相萃取柱净化,经C18柱(3.9mm×300m,10μm)分离,乙腈-水(55:45,V/V)为流动相,柱温40℃,流速1.0mL/min进行分离,紫外检测器280nm下进行检测。甲萘威的质量浓度在0.05-2.00μg/mL范围内线性良好,相关系数为0.9999。在0.50,1.25和2.50mg/kg3个添加水平下,甲萘威的加标回收率为92.41%110.1...
作者:高勤芬; 杨华云 期刊:《科技创新与应用》 2017年第27期
文章利用了氯甲酸-9-芴基甲酯(FMOC-Cl)为柱前衍生试剂,结合HPLC-荧光检测器检测生活饮用水中的2种氨基甲酸酯类杀虫剂-呋喃丹和甲萘威。该方法的检出限为0.125μg/L,RSD均小于3.0%,加标回收率分别为89.3-91.7%和91.8-94.2%。与以往的文献方法相比具有一定的优势和实用性,可用于生活饮用水等水样中2种氨基甲酸酯类杀虫剂-呋喃丹和甲萘威的测定。
作者:安永生; 赵林林 期刊:《分析仪器》 2017年第04期
利用双三元液相色谱仪,建立了在线固相萃取(On-line SPE)-高效液相色谱水体中的甲萘威和阿特拉津的新方法。通过在线固相萃取-高效液相色谱法同时分析水中的甲萘威和阿特拉津,两种物质在0.5~20μg/L范围内,相关系数R2〉0.9993;进样量为2.500mL时,甲萘威检出限为0.004g/L,相对误差为-5.1%~-1.5%,相对标准偏差为0.29%~0.97%,阿特拉津检出限为0.008μg/L,相对误差为-3.5%~5.0%,相对标准偏差为1.5%~2.8%。实际水样的加标回收率,甲萘威...