作者: 期刊:《海南省人民政府公报》 2011年第24期
<正>中华人民共和国卫生部令第81号《药品不良反应报告和监测管理办法》已于2010年12月13日经卫生部部务会议审议通过,现予以,自2011年7月1日起施行。部长陈竺二○一一年五月四日第一章总则第一条为加强药品的上市后监管,规范药品不良反应报告和监测,及时、有效控制药品风险,保障公众用药安全,依据《中华人民共和国药品管理法》等有关法律法规,制定本办法。第二条在中华人民共和国境内开展药品不良反应报告、监测以及监督管...
作者: 期刊:《宁波市人民政府公报》 2010年第02期
<正>甬政办发[2009]301号各县(市)区人民政府,市政府各部门、各直属单位:《宁波市药品安全专项整治工作实施方案》已经市政府同意,现印发给你们,请结合实际,认真贯彻执行。
作者: 期刊:《中华人民共和国公安部公报》 2019年第05期
《中华人民共和国药品管理法》已由中华人民共和国第十三届全国人民代表大会常务委员会第十二次会议于2019年8月26日修订通过,现予公布,自2019年12月1日起施行。第一章总则第一条为了加强药品管理,保证药品质量,保障公众用药安全和合法权益,保护和促进公众健康,制定本法。第二条在中华人民共和国境内从事药品研制、生产、经营、使用和监督管理活动,适用本法。
作者: 期刊:《江苏省人民政府公报》 2009年第23期
<正>苏政办发[2009]129号2009年11月18日各市、县人民政府,省各委、办、厅、局,省各直属单位:省卫生厅等部门《关于深入开展药品安全专项整治工作的意见》已经省人民政府同意,现转发给你们,请认真贯彻实施。
新中国成立70年来,尤其是改革开放以后,我国药品行业发生了翻天覆地的变化,取得长足发展,供应充分、质量可靠、价格合理、规范有序的药品供应保障体系逐步建立,为满足人民群众基本用药需求、提高人民群众健康水平、人人享有基本医疗卫生服务作出了重要贡献。
作者:高峰; 房纯颖 期刊:《吉林人大》 2012年第10期
<正>"药品安全是公共安全的重要组成部分,涉及千家万户,是民生之本、和谐之基、安民之策,丝毫懈怠不得。"2012年9月25日上午,在吉林省十一届人大常委会第三十四次会议上,省人大常委会副主任车秀兰正在作《省人大常委会执法检查组关于检查<中华人民共和国药品管理法>和<吉林省药品管理条例>(以下简称"一法一例")贯彻实施情况的报告》。近年来,我国药品安全事件层出不穷,从"齐二药"、"鱼腥草"到"问题胶囊事件"等等...
近期的过度重复药品公告显示,有129种药品被100家以上的企业同时生产。作为全球最大的原料药生产国和出口国,我国同时也是全球最大的制剂生产国,但5065家药品生产企业的产品97%为仿制药,药品同质化严重,低水平重复问题突出。2月9日,新药研发迎来重大利好,国务院办公厅正式印发《关于进一步改革完善药品生产流通使用政策的若干意见》(下称《意见》)。
<正>从1998年成立以来,国家药监局的许多作法为人诟病权力上收随着号称国家食品药品监督管理局(SFDA)两大“主业”的医疗器械司和药品注册司负责人相继“事发”,整个行业长期深藏的内幕交易将会被逐步揭开。最近几年,药品价格虚高,药品安全事故频发,“药祸”不断,“奥美定”事件、“齐二药”事件、“欣弗”等公共用药安全事件,让公众越来越怀疑药监系统
<正>《中国药店》杂志四月刊刊发了2011年度全国百强药店排行榜,赤峰人川大药房营业额和直营店数量连续两年双双上榜。与入围的众多国内知名企业相比,起步较晚,靠白手起家的人川人,硬是凭借自己的顽强与睿智,走出了一条快速成长之路。公司总资产1.2亿元,在赤峰地区拥有连锁门店120家,年上缴税收700多万元;经营品种6000余种,销售规模近2亿元,公司现有员工700多人,已发展成为
作者: 期刊:《天津市人民政府公报》 2008年第13期
<正> 各区、县人民政府,各委、局,各直属单位:市食品药品监管局、市公安局、市通信局、市卫生局、天津海关、市工商局、市体育局和市奥足办《关于开展兴奋剂生产经营专项治理工作的意见》已经市人民政府领导同志同意,现转发给你们,请照此执行。
作者: 期刊:《湖北省人民政府公报》 2008年第06期
<正>鄂食药监文[2008]21号各市、州、直管市、林区食品药品监督管理局:为了深入贯彻落实党的十七大、省九次党代会精神,充分发挥食品药品监管部门在医药经济发展中的积极作用,进一步依法行政,加强监管,规范
<正>为确保公众用药安全,对关系国计民生的药品行业进行更加有效的监管,国家食品药品监督管理局决定,将加强药品电子监管,完善药品识别制度,建立全国统一的药品电子监管网络,分类分批对药品实施电子监管,以
作者:张红 王丽 期刊:《中国药物与临床》 2015年第12期
药品不良反应(ADR)监测是保障公众用药安全有效、减少医患纠纷的重要措施之一。本研究对省级三甲眼科医院3年收集上报的222例ADR报告进行分析,了解眼科用药不良反应发生的特点及规律提出ADR的预防策略减少ADR的发生。1资料与方法1.1资料来源:收集2012年1月1日至2014年12月31日我院ADR监测组上报国家ADR监测中心的报表,
作者:魏予青 期刊:《中国食品药品监管》 2015年第09期
北京大学第三医院医疗美容中心主任、整形外科教授李东曾经做过10多项临床器械的GCP研究。李东教授说,为国内研发或进口药品器械注册申请所开展的临床试验的审批过程是我国药品器械审评审批制度改革的重要内容,临床试验机构在药物和器械的临床试验中承担着重要作用。临床试验的质量、研究者提交的临床试验数据的准确性直接关系到上市药品安全、有效评价结果,对保证公众用药安全具有特别重要的意义,它将助推我国药物和器械的研发和...
为全面反映2014年我国药品不良反应监测情况,促进临床合理用药,保障公众用药安全,依据《药品不良反应报告和监测管理办法》,国家食品药品监督管理总局组织编撰国家药品不良反应监测年度报告(2014年)。1药品不良反应监测工作情况2014年,全国药品不良反应监测工作取得新进展:监测网络覆盖面进一步拓宽,报告数量进一步增长。2014年,全国已有24万余个医疗机构、药品生产经营企业注册为药品不良反应监测网络用户,