作者:金善丰; 廖锦容; 陈增; 陈宝珍; 许春伟; 林贤东 期刊:《临床与病理》 2020年第01期
目的:探讨长链非编码RNA MALAT1在EGFR突变肺癌中的表达及其临床意义。方法:收集福建省肿瘤医院2015年6月到2018年6月进行外科手术的47例非小细胞肺癌病例(癌组织和癌旁组织),通过实时荧光定量PCR分析lncRNA MALAT1表达情况,通过多因素分析,研究lncRNA MALAT1表达对肺癌发生发展影响。分析EGFR基因突变情况,探讨lnc MALAT1与EGFR基因突变的相关性及其在肺癌中的意义。结果:肺癌病例中癌组织的lncRNA MALAT1表达量高于癌旁组织(P=0....
作者:张艳; 杜芸; 郭晓凯; 王蕊; 吴娟; 纪晓坤; 郭晓; 马阳; 赵银环 期刊:《诊断病理学》 2019年第09期
作者:彭红兵; 杨达伟 期刊:《临床肺科》 2019年第11期
作者:李怡霖; 倪兵; 高艳; 张银 期刊:《当代临床医刊》 2016年第06期
目的 设计对照实验,应用统计学方法分析及评价非小细胞肺癌EGFR基因突变的发生率及基因突变类型。方法 以我院2013年3月至2015年8月接受治疗的126例确诊非小细胞肺癌患者为研究对象,根据PCR扩增及基因测序原理分析及评价非小细胞肺癌EGFR基因突变的发生率及基因突变类型。结果:42例(33.33%)肺癌患者EGFR基因发生突变,其中26例(64.90%)患者外显子19发生突变,13例(30.95%)患者外显子21发生突变,仅3例(7.14%)患者外显子20发...
作者:杜鹃; 陈爱平; 宋旭霞 期刊:《中国妇幼保健》 2009年第04期
目的:利用RNA干扰技术抑制卵巢癌细胞株skov3细胞表皮生长因子受体(EGFR)的表达及细胞的体外增殖活性。方法:根据EGFR mRNA序列设计特异性siRNA插入序列,体外合成该序列后将其定向克隆入线性化质粒pSilencer^TM2.1-U6 neo,以HifectinⅡ真核转染试剂将重组质粒转染至skov3细胞中,用RT-PCR和免疫细胞化学方法分别鉴定转染前后EGFR基因在mRNA和蛋白水平表达的变化;四甲基偶氮唑蓝法(MTT)测定转染前后细胞增殖活性的改变。...
作者:谷廷敏; 隋志甫; 石成方; 李蠡; 赵志力; 杨蓉娅 期刊:《中国美容医学》 2012年第11期
目的:观测临床创面愈合中表皮生长因子(Epidermal growth factot,EGF)基因和表皮生长因子受体(Epidermal growth factorreceptor,EGFr)基因的表达,探讨EGF和EGFr基因表达变化在创面修复中的作用。方法:应用原位杂交方法对临床患者断层供皮区创面愈合中EGF、EGFr基因表达变化进行了动态观察,并进行半定量分析。结果:临床创面愈合过程中,EGF、EGFr基因表达有明显规律性的变化,伤后4天,创面内EGF基因表达较弱,EGFr基因...
作者:刘英; 高登鹏; 张霄程 期刊:《临床医药文献》 2017年第104期
作者:刘标; 吴楠; 沈勤; 余波; 张莎莎; 张瑜; 饶秋; 周晓军 期刊:《临床与实验病理学》 2018年第09期
目的 探讨肺黏液性微乳头型腺癌的临床病理特征。方法 回顾性分析7例手术切除的黏液性微乳头型腺癌的临床病理资料、组织形态学和免疫组化结果,并应用免疫组化、ARMS法和FISH检测EGFR、KRAS、EML4-ALK、BRAF等主要驱动基因。结果 7例患者平均年龄57.4岁,男女比为4∶3,3例有吸烟史,5例获得随访的病例中4例死亡。组织学方面,所有病例主要由微乳头构成并含有丰富的细胞内/外黏液,表现为彼此游离的黏液性微乳头和实性细胞团“漂...
作者:贺荣芝; 刘川; 蔡婧; 刘建辉; 盛天乐; 袁世洋; 李里香; 邹叶青 期刊:《临床与实验病理学》 2019年第07期
作者:王也; 陈圣; 牛云; 笪冀平 期刊:《临床与实验病理学》 2019年第01期
在分子生物学检测中,EGFR基因检测对临床应用TKI类靶向药物具有明确的指导意义,因此受到临床医师及患者的高度关注。《中国非小细胞肺癌患者表皮生长因子受体基因突变检测专家共识(2016版)》等规范[1-2]指出,EGFR基因突变检测应在5~7个工作日内完成。本文应用PDCA循环管理工具对分子生物学检测EGFR项目进行改进,旨在缩短发出报告所消耗的时间,现报道如下。
作者:解少男; 刘广杰; 焦鹏清; 刘庆熠; 邓会岩; 韩亚青 期刊:《中国肿瘤临床》 2019年第17期
作者:马胜辉; 李建华; 王翔; 蔡淑云; 顾玉; 杨强 期刊:《中国医药导刊》 2016年第02期
目的探究分析P53、KI-67、EGFR与HER-2在胃低分化腺癌患者血清中的表达水平及其预后的相关性.方法:采用免疫组化技术研究55例人正常胃黏膜组织以及60例胃低分化腺癌组织标本中Her-2,EGFR,Ki-67,P53蛋白的表达特点及其与淋巴结转移和预后的关系,并通过图像分析对免疫组化标记结果进行定量分析,从而探讨四者与胃低分化腺癌发生发展的关系.结果:胃低分化腺癌患者的过表达率分别为P53(41%)、KI-67(18.5%)、EGFR(17.9%)与HER-2...
作者:高洋; 李曼瑞; 邢少姬; 岳林; 蔡琳; 杨雪毓; 李延青 期刊:《临床检验》 2019年第08期
作者:刘英; 刘立衡; 张俊红; 高登鹏; 陈雷 期刊:《中国妇幼健康研究》 2016年第S2期
目的:通过检测结直肠癌患者肿瘤组织中TYMS、ERCC1、EGFR三种基因表达情况,选用敏感化疗药物,提高化疗疗效,改善预后。方法:将60例晚期结直肠患者,随机分为2组,对照组(A组)30例不进行基因检测,均给予FOLFOX4方案化疗;实验组(B组)30例进行肿瘤组织中TYMS、ERCC1、EGFR基因表达水平的检测,根据检测结果选用敏感的化疗方案,包括FOLFOX4、FOLFOX6、FOLFIRI方案。比较两组之间的化疗有效率、中位疾病进展时间(m TTP)、中位生存时间(m OS...
作者:董巍檑; 向花花; 彭华; 龚咏晴; 周晶; 张宏全; 郭紫芬 期刊:《临床检验》 2018年第02期
目的构建包含与宫颈癌相关的EGFR基因G719S和T790M位点重组p MD19-exon18-exon20载体,为制备突变型EGFR基因重组载体提供模板。方法以健康人全血基因组DNA作为模板,设计2对有重叠互补区的特异性引物,对EGFR基因的exon18和exon20两片段分别进行扩增,用重叠PCR技术将exon18和exon20片段进行连接,再将连接产物exon18-exon20片段插入p MD19-T质粒,构建成野生型p MD19-exon18-exon20载体,转入至大肠埃希菌感受态细胞DH5α中进行表达,利用...
作者:王婷; 马惠文; 王东林; 李代蓉; 余慧青; 王思雄; 王恩文 期刊:《现代生物医学进展》 2018年第02期
目的:研究化疗和靶向治疗对EGFR基因21外显子L858R突变肺腺癌患者的临床疗效和患者生存率的影响。方法:选择2012年1月~2016年1月在重庆市肿瘤医院治疗的95例EGFR基因21外显子L858R突变的肺腺癌患者,按患者治疗方式不同分为化疗组(n=54)和靶向组(n=41)。化疗组患者采用一线化疗药物进行治疗,靶向组患者采用EGFR基因靶向制剂进行治疗。在完成一个周期治疗后,比较两组患者的近期疗效及治疗过程中不良反应的发生情况。对患者进行...
作者:续文栋; 杜亮; 马金山 期刊:《临床肺科》 2018年第04期
肺癌是目前最常见癌症之一,中国地区新增癌症患者及其导致死亡人数,占全世界总统计量的21.9%和26.8%[1];肺癌在我国恶性肿瘤发病方面及其引发的死亡均位居首位[2],非小细胞肺癌(Non-small cell lung cancer,NSCLC)在肺癌中的发病率居首位[3]。肺癌早期的临床表现较为隐匿且并不具备特异性,大多在晚期时被确诊,因此也失去最佳手术时机[4],这使得目前肺癌的防治工作面临着严峻挑战。表皮生长因子受体(epidermal growth factor recept...
作者:丛日楠; 谷芳; 王冰 期刊:《现代肿瘤医学》 2018年第02期
目的:观察吉非替尼、厄洛替尼与埃克替尼在EGFR基因敏感突变晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者一线治疗中的疗效差异。方法:收集2013年5月—2014年12月间在我院接受治疗的76例EGFR基因突变的晚期NSCLC患者,随机分为三组,A组接受吉非替尼治疗,250mg,1次/d,空腹口服;B组接受厄洛替尼治疗,150mg,1次/d,餐前1h口服;C组接受埃克替尼治疗,125mg,3次/d,评价疗效及安全性。结果:吉非替尼组、厄洛替尼组和埃克替尼组的客观有效率(ORR)分别...
作者:韩影; 刁文卓; 陈萍; 程薇 期刊:《中国实验诊断学》 2014年第12期
肺癌是严重危害人类生命安全的最常见的恶性肿瘤之一,其中以非小细胞癌居多,近年来其发病率和死亡率呈明显上升趋势。虽然近年来在诊断方法和治疗手段上有了很大发展,但是仍然不能得到满意的治疗效果,寻找有效的治疗手段一直是肿瘤学界研究的方向。近年来出现的新的治疗方法,即靶向治疗,使个体化成为可能,明显提高了肿瘤治疗的疗效。
作者:赵静; 高洁; 郭李平; 胡晓许; 刘琦; 赵金银; 刘利成; 姜君; 王孟昭; 梁智勇; 徐燕; 陈闽江; 张力; 李龙芸; 钟巍 期刊:《中国肺癌》 2017年第09期
背景与目的表皮生长因子受体(epidermal growth factor receptor,EGFR)和KRAS基因是非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)重要的分子靶点,但目前研究主要集中在晚期NSCLC组织和血浆标本的EGFR检测,早期NSCLC组织样本中EGFR和KRAS突变特征尚不清楚。本研究将探讨I期-IIIa期NSCLC EGFR和KRAS基因突变与相关临床病理特征的关系。方法采用突变扩增系统(amplification refractory mutation system,ARMS)PCR方法检测北...