作者:钟巧玲; 范雪娇; 何文茵; 李磊 期刊:《检验医学与临床》 2020年第03期
目的通过建立一种较为简单灵敏的高分辨熔解曲线(HRM)方法,对CYP3A5单核苷酸多态性(SNP)位点进行测定,从而确定CYP3A5基因型,用于指导临床他克莫司的用药剂量。方法根据CYP3A5SNP位点基因组序列设计引物,利用HRM方法检测已知基因型标本,选取最佳引物,并通过同测序结果比对的方式确定该方法检测CYP3A5基因型的正确度、重复性以及灵敏度。结果利用该方法可以直接判断CYP3A5基因型,其检测结果与一代测序结果完全一致,重复性好、灵敏度...
作者:胡焱垚; 王爽; 杨军; 董天崴 期刊:《现代养生》 2019年第24期
在细胞色素氧化酶(CYP)系大家族中,细胞色素氧化酶P4502D6(CYP2D6)、细胞色素氧化酶P4503A5(CYP3A5)是其重要的氧化酶,大多数治疗心血管疾病药物经该两种酶代谢.研究CYP2D6、CYP3A5基因多态性与药物代谢个体差异的相关性,根据个体差异实施行个体化精准治疗,从而避免医疗资源浪费.本文将对CYP2D6、CYP3A5的基因多态性对心血管药物的代谢的相关研究进行阐述.
作者:陈思迪; 何方琴; 于浩 期刊:《临床医药文献》 2019年第14期
目的系统评价CYP3A5基因多态性与肾移植患者环孢素A(cyclosporine,CsA)血药浓度的关系。方法计算机检索Pubmed、CNKI、Wanfang、VIP等数据库,检索年限至2018年6月,收集CYP3A5基因多态性与肾移植患者术后环孢素A剂量校正谷浓度(C0/D)的相关性研究,对纳入研究进行质量评价和资料提取后,采用RevMan5.3软件进行Meta分析。结果共纳入18篇文献,包含2116例患者。Meta分析结果显示:CYP3A5不表达组(CYP3A5*3/*3)患者的环孢素A剂量校正谷浓度...
作者:聂新民; 黄祖发; 桂嵘; 赵红珊; 叶启发; 李登清; 袁洪 期刊:《中华器官移植》 2005年第11期
临床工作中发现,要使患者血中他克莫司(FK506)的浓度达到有效范围,个体间的FK506用量差异较大.据文献报道,这种区别在不同种族之间尤为明显,一般来说,黑人的用药剂量要高于其他种族2倍以上[1-3].这种区别主要是因FK506吸收差异而不是清除差异造成的,而吸收的障碍主要受药物代谢酶P450(CYP)以及多重耐药基因MDR1所编码的P糖蛋白的影响.FK506在体内主要是由P450亚家族(主要包括CYP3A4和CYP3A5)代谢.
作者:邱晓燕; 武卓; 徐璐扬; 张明; 钟明康 期刊:《药物流行病学》 2019年第07期
作者:王晖; 王来成; 吕冬梅; 王涛; 刘佳 期刊: 2019年第07期
作者:江佳; 刘俊; 汪琳; 徐文科; 汪魏平; 栾家杰 期刊:《安徽医药》 2018年第02期
目的 研究P4503A4*18B(CYP3A4*18B)及3A5*3(CYP3A5*3)突变频率,探讨基因多态性与异基因造血干细胞移植受者他克莫司(Tac)血药浓度的关系。方法 采用原位杂交荧光染色脱氧核糖核酸测序技术检测CYP3A4、CYP3A5基因型,酶联免疫吸附技术测定受者Tac浓度。比较术后7、15、30d不同基因型受者间Tac浓度/剂量(C0/D)的差异。结果 16例中,CYP3A4*18B、CYP3A5*3突变等位基因发生的频率分别是25%和75%。CYP3A5纯合突变型受者中,C...
作者:吕日新; 樊华 期刊:《器官移植》 2019年第03期
肝移植术后早期的成功移植和长期优质的生活取决于免疫抑制剂治疗效果和不良反应之间的平衡,仅保持治疗性药物有效的血药浓度水平是有局限性的,还需根据受者的细胞色素 P4503A5(CYP3A5)遗传背景和个体的高危因素选择合适的钙神经蛋白抑制剂(CNI),并选择适当的药物剂量。但目前 CYP3A5 与环孢素(CsA)合适剂量或初始剂量之间的关系仍需要进一步探讨。本文从 CYP3A5 的特点、CYP3A5 基因表达对肝移植术后CNI 用药的影响、CYP3A5 基因...
作者:刘蕴星; 束庆; 姚瑶; 王红; 陈智勇; 葛卫红 期刊:《中国医院药学》 2019年第10期
环孢素(cyclosporine A,CsA)作为钙调磷酸酶的抑制剂发挥免疫抑制作用而广泛用于器官移植和自身免疫病的治疗。然而,该药在患者个体间的疗效差异大。细胞色素P450(cytochrome P450,CYP)3A4和CYP3A5是CsA体内代谢的肝药酶,此外,肠道P-糖蛋白(P-glycoprotein,P-gp)对该药的外排作用也显著影响CsA的吸收。目前研究示CYP3A5*3、CYP3A4*1B、*18B、*22的多态性,以及编码P-gp的ABCB1基因中的3种多态性,即C1236T、G2677T/A和C3435T,与CsA代...
作者:顾鹏; 王璇; 周月琴 期刊:《中华肺部疾病》 2018年第05期
目的 探讨克唑替尼治疗肺癌中肝毒性的发生与 CYP3A5 基因多态性的相关性. 方法 选择 2013 年 1 月至 2017 年 12 月 5 年在陆军军医大学(第三军医大学)新桥医院采用克唑替尼治疗非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer, NSCLC)患者 84 例,以血清转氨酶或胆红素升高为肝毒性表现,分为肝毒性组 32 例,无肝毒性组 52 例. 检测患者 CYP3A5 基因型,肝功能损伤情况,经非条件性二元Logistic 回归分析患者肝毒性的发生与 CYP3A5 基...
作者:蔡凝芳; 罗茜; 吴秀萍 期刊:《海峡药学》 2019年第05期
目的本研究拟构建肾移植患者的环孢素稳态浓度和稳定剂量预测模型。方法通过回归法和随机森林法建立环孢素药动学预测模型。结果得到回归模型为:C/D=4.025-0.056*HOM-0.018*Height+0.012*AST,决定系数R2为0.405。随机森林模型中,拟合系数(R2)和预测系数(Q2)分别为0.94 and 0.68。结论首次在肾移植患者中建立基于CYP3A表型,CYP3A5基因型和其它影响因素的环孢素药动学预测模型。
作者:卫泽武; 王学彬; 张文文; 杨云云; 高丽红; 马多玲; 肖成武; 王卓; 高申 期刊:《中国药房》 2018年第02期
目的:探讨细胞色素P_(450)(CYP)3A5*3(rs776746)基因多态性对稳定期肾移植受者他克莫司(TAC)血药浓度和肾功能的影响。方法:选择1995年3月-2014年12月于我院行肾移植术并于术后接受以TAC为基础的三联抗排斥方案(TAC+麦考酚钠+醋酸泼尼松)治疗且行定期门诊随访的稳定期肾移植受者98例,收集其2016年1-12月的随访信息。采用化学发光微粒子免疫分析法检测肾移植受者的TAC血药谷浓度,并计算经体质量和日剂量校正的标准化...
作者:欧阳苍鸿; 谢娟 期刊:《中国临床药理学与治疗学》 2014年第03期
目的:观察中国贵州地区汉族心衰患者中MDR1C3435T、CYP3A4*18B和CYP3A5*3等位基因多态性对地高辛血药浓度的影响。方法:收集111名中国贵州地区汉族心衰患者的血样与地高辛治疗药物浓度监测(TDM)数据,通过PCR-RFLP法分析患者的MDR1C3435T、CYP3A4*18B及CYP3A5*3基因型,分析每个基因的多态性对地高辛血药浓度的影响。结果:70岁以上患者MDR1各基因型组中,野生纯合子(CC)组、突变杂合子(CT)组、突变纯合子(TT)组的地高...
作者:郑琛; 孙红; 黄旭慧; 魏晓霞; 屈强; 屈健 期刊:《中国临床药理学与治疗学》 2016年第08期
目的:探讨P450酶CYP3A5和P-糖蛋白MDR1基因多态性对沙格列汀降糖疗效的影响。方法:98例2型糖尿病患者及84例健康对照抽取静脉血并提取DNA,用PCR-RFLP方法进行CYP3A5和MDR1基因分型。患者均口服二甲双胍8周后加用沙格列汀继续8周治疗,测定沙格列汀用药前后的空腹血糖、餐后血糖、糖化血红蛋白等临床指标。运用SPSS软件结合临床资料进行统计分析。结果:CYP3A5与MDR1各基因型的一般情况如年龄、性别、体重指数、腰臀比、空腹血糖、...
作者:杨夏玲; 杨婧芝; 熊玉卿 期刊:《中国临床药理学与治疗学》 2011年第04期
氨氯地平是二氢吡啶钙离子通道阻滞剂,临床上用于各种高血压和心绞痛的治疗,在体内经CYP3A5代谢而消除,其药代动力学不同于其他的二氢吡啶钙离子通道阻滞剂。由于CYP3A存在基因多态性而导致氨氯地平药代动力学的个体差异。为此,笔者查阅国内外相关文献对氨氯地平的临床应用与CYP3A5基因多态性对其药代动力学及药效学的影响进行综述,为临床参考基因多态性特征来确立氨氯地平正确合理的给药方案提供依据。
作者:JIN; Zhao; ZHANG; Wei-xia; CHEN; Bing; MAO; An-wei; CHEN; Hao; GU; Zhi-dong; CAI; Wei-min 期刊:《中国临床药理学与治疗学》 2007年第10期
作者:谭喜莹; 张小萍; 邱召娟 期刊:《中国现代应用药学》 2015年第12期
目的研究MDR1基因和CYP3A5基因多态性与再生障碍性贫血患者环孢素药物浓度的关系。方法在73例再生障碍性贫血(aplastic anemia,AA)患者中,采用基因测序法测定MDR1 G2677T/A基因型,RFLP法分析MDR1C1236T,MDR1 C3435T,CYP3A5*3基因型,并对这4个位点进行连锁分析。收集患者临床资料,对患者环孢素血药浓度进行检测分析。结果本次研究的受试者中CYP3A5基因多态性仅发现*1*3和*3*3两种类型,且*3*3组的C0t显著高于*1*3组(P〈0...
作者:许菊青; 杨舒; 毛启星; 樊卫飞; 蒋峰 期刊:《中国肿瘤外科》 2017年第01期
目的 探讨CYP3A4、CYP3A5在肺腺癌组织中的表达水平及与预后的相关性。方法收集南京医科大学附属肿瘤医院胸外科87例肺腺癌病理组织及其对应的临床资料,病理标本制作组织芯片,通过免疫组化法明确组织芯片中CYP3A4、CYP3A5蛋白的表达情况,结合临床病理特征和随访资料进行统计分析。结果 肺腺癌组织芯片的免疫组化结果显示,CYP3A4在肺腺癌组织中显著高表达,而其在癌旁正常组织中则显著低表达(P=0.012);肺腺癌中CYP3A4的表达水平与...
作者:曾安宁; 熊德高; 石建; 余吉西; 陈荣兴; 蔡冰冰 期刊:《中国药房》 2017年第11期
目的:探讨对氯吡格雷不同反应的冠状动脉疾病(CAD)患者基因型的差异。方法:选取2013年3月-2015年11月于我院心内科就诊的CAD患者159例,予氯吡格雷+阿司匹林双联抗血小板治疗至少1年。采用光比浊法测定各患者治疗前后经腺苷二磷酸(ADP)、花生四烯酸(AA)诱导的血小板聚集百分率,采用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性分析法检测其细胞色素P45(0CYP)2C19、CYP3A5、野生型亮氨酸33等位基因(PLA1)/脯氨酸33等位基因(PL...
作者:许菊青; 蒋峰 期刊:《实用老年医学》 2017年第01期
CYP3A家族(cytochrome P450,subfamilyⅢA)是细胞色素酶CYP450(cytochrome P450 enzyme system)重要成员,其含量丰富,底物覆盖广泛,主要功能是参与许多内、外源性物质的代谢,是药物代谢反应中最主要的限速酶。